5-methylthio-2,4'-diphenyl-4,5'-bioxazolyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methylthio-2,4'-diphenyl-4,5'-bioxazolyl
• 英文别名: 5-Methylsulfanyl-2-phenyl-4-(4-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 334.398
• InChiKey: STHWFQJVOYMMMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylthio-2,4'-diphenyl-4,5'-bioxazolyl 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到2,4'-diphenyl-4,5'-bioxazolyl
  参考文献：
  名称：

  通过活化的亚甲基异氰酸酯与环戊烯酮S，S和N，S-缩醛的环加成反应，可高效地高选择性合成2,3,4-三取代的吡咯†

  摘要：

  区域选择性合成2,3,4-取代的吡咯的有效途径，可以精确控制在以下位置引入许多取代基和官能团（甲苯磺酰基，烷氧基，芳基，氰基，硝基，乙酰基，苯甲酰基，环胺等）吡咯环的三个位置是通过容易获得的极化烯酮S，S和N，S缩醛与衍生自活化亚甲基异氰酸酯的碳负离子的1,3-偶极环加成反应而形成的。

  DOI：

  10.1021/jo062139j
• 作为产物：
  描述：

  4-(Bis-methylmercaptomethylen)-2-phenyl-2-oxazolin-5-on 、 苄异腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到5-methylthio-2,4'-diphenyl-4,5'-bioxazolyl
  参考文献：
  名称：

  通过活化的亚甲基异氰酸酯与环戊烯酮S，S和N，S-缩醛的环加成反应，可高效地高选择性合成2,3,4-三取代的吡咯†

  摘要：

  区域选择性合成2,3,4-取代的吡咯的有效途径，可以精确控制在以下位置引入许多取代基和官能团（甲苯磺酰基，烷氧基，芳基，氰基，硝基，乙酰基，苯甲酰基，环胺等）吡咯环的三个位置是通过容易获得的极化烯酮S，S和N，S缩醛与衍生自活化亚甲基异氰酸酯的碳负离子的1,3-偶极环加成反应而形成的。

  DOI：

  10.1021/jo062139j