3-Azido-1,2,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Azido-1,2,4-thiadiazole
• 化学式: C₂HN₅S
• 分子量: 127.129
• InChiKey: WEJNAERFOCDCRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-氨基四氮唑 在 氯化亚砜 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 以20%的产率得到3-Azido-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  一个新的环互变：亚硫酰氯与1-烷基-5-氨基四唑的反应中的3-叠氮基-1,2,4-噻二唑

  摘要：

  在包含5- N-亚磺酰基氨基四唑作为中间体的反应中，将一些1-烷基-5-氨基四唑与亚硫酰氯一起加热得到3-叠氮基-1,2,4-噻二唑。

  DOI：

  10.1039/c39860000800

文献信息

• BUTLER, R. N.;ODONOGHUE, D. A.;OHALLORAN, G. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 10, 800-801
  作者：BUTLER, R. N.、ODONOGHUE, D. A.、OHALLORAN, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• BUTLER, RICHARD N.;OHALLORAN, GERARD A.;ODONOGHUE, DENIS A., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1988) N 6, C. 188-189
  作者：BUTLER, RICHARD N.、OHALLORAN, GERARD A.、ODONOGHUE, DENIS A.

  DOI：——

  日期：——
• A new ring interconversion: 3-azido-1,2,4-thiadiazoles from the reaction of thionyl chloride with 1-alkyl-5-aminotetrazoles
  作者：Richard N. Butler、Denis A. O'Donoghue、Gerard A. O'Halloran

  DOI：10.1039/c39860000800

  日期：——

  Heating of some 1-alkyl-5-aminotetrazoles with thionyl chloride gave 3-azido-1,2,4-thiadiazoles in a reaction involving 5-N-sulphinylaminotetrazoles as intermediates.

  在包含5- N-亚磺酰基氨基四唑作为中间体的反应中，将一些1-烷基-5-氨基四唑与亚硫酰氯一起加热得到3-叠氮基-1,2,4-噻二唑。