1,2,4,5-tetrafluoro-3-(hexyloxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrafluoro-3-(hexyloxy)benzene
• 英文别名: 1-hexyloxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzene；4-hexyloxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzene；1,2,4,5-tetrafluoro-3-hexoxybenzene
• 化学式: C₁₂H₁₄F₄O
• 分子量: 250.236
• InChiKey: ZVOYQJKLWLOMBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrafluoro-3-(hexyloxy)benzene 在 硝酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以8%的产率得到2,3,5,6-tetrafluoro-4-hexyloxynitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  CHROMOPHORES FOR PHOTOCHROMIC COMPOSITIONS USEFUL FOR THREE DIMENSIONAL DISPLAY APPLICATIONS

  摘要：

  本文描述了一种新型的偶氮苯类色团。这些色团在包括聚合物基质和色团的光致变色组合物中具有用途，其中色团是一种新型的偶氮苯类结构。所述光致变色组合物在可见光谱范围内至少一个激光光波长的照射下具有光响应性。包含新型偶氮苯类色团化合物的光致变色器件显示出比包含众所周知的偶氮苯色团的器件具有显著更高的光诱导双折射、更高的衍射效率和更亮的图像。光致变色组合物可能包括液晶。

  公开号：

  US20170044373A1
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯 、 hexyl isopropyl carbonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以93%的产率得到1,2,4,5-tetrafluoro-3-(hexyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下通过多氟苯和碳酸酯的选择性CF功能化来合成氟化芳基醚

  摘要：

  已经开发了一种无需金属催化剂即可合成具有多氟苯和碳酸酯的氟化芳基醚的简便有效方法。碳的选择性C–F键和芳基片段参与反应。所需产物以中等至优异的产率获得，并具有良好的底物相容性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.06.032

文献信息

• Structure-Function Relationships in Liquid-Crystalline Halogen-Bonded Complexes
  作者：Duncan W. Bruce、Pierangelo Metrangolo、Franck Meyer、Tullio Pilati、Carsten Präsang、Giuseppe Resnati、Giancarlo Terraneo、Stephen G. Wainwright、Adrian C. Whitwood

  DOI：10.1002/chem.201000717

  日期：2010.8.16

  halogen‐bonding acceptors, and substituted derivatives of 4‐iodotetrafluorophenyl as halogen‐bonding donors. Despite the fact that the starting materials are not mesomorphic, the dimeric, halogen‐bonded complexes obtained exhibited nematic and SmA phases, depending on the length of the alkyl chains present on the components. The modularity of this approach also led to new chiral mesogens starting from non‐mesomorphic

  新型液晶材料是通过在一系列4-烷氧基噻唑，4-烷基和4-烷氧基取代的吡啶作为卤素键合受体以及4-碘四氟苯基的取代衍生物作为卤素之间的卤素键合作用下自组装制备的绑定捐助者。尽管事实上原料不是介晶的，但取决于组分上存在的烷基链的长度，所获得的二聚体，卤素键合的配合物仍显示出向列相和SmA相。这种方法的模块化也导致了从非亚同构手性化合物开始的新的手性液晶元。
• Liquid crystalline organic semiconductor material and organic semiconductor device using same
  申请人：Sasada Yasuyuki

  公开号：US20080058544A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention provides a novel organic semiconductor material that affords efficient charge transport, under a wider range of conditions, by increasing the temperature stability and expanding the temperature range of the organic semiconductor material. In an organic semiconductor material comprising a liquid crystalline compound having substituents on the periphery of a rigid plate-like central structure, the substituents have a fluorinated phenylene group, and columns in which the molecules of the compound are accumulated in a stack are aligned hexagonally.

  本发明提供了一种新型的有机半导体材料，通过提高温度稳定性和扩大有机半导体材料的温度范围，实现了在更广泛的条件下高效的电荷传输。在包括具有刚性板状中心结构周围取代基的液晶化合物的有机半导体材料中，这些取代基具有氟取代苯基，并且该化合物的分子在柱状结构中呈六边形排列。
• Dinuclear Gold(I) Isocyanide Complexes with Luminescent Properties, and Displaying Thermotropic Liquid Crystalline Behavior
  作者：Silverio Coco、Carlos Cordovilla、Pablo Espinet、José Martín-Álvarez、Paula Muñoz

  DOI：10.1021/ic060702a

  日期：2006.12.1

  Dinuclear gold(I) complexes [mu-(4,4'-CN-R-NC)Au(C6F4OC4H9)}2] [R = 1,4-phenylene, n = 8; R = 4,4'-biphenylene, 2,2'-dichloro-4,4'-biphenylene, 2,2'-dimethyl-4,4'-biphenylene, n = 4,6,8,10] have been prepared and their liquid crystal behavior and optical properties studied. Although the free ligands are not mesomorphic, all the gold(I) derivatives described, except the phenylisonitrilegold(I) derivative

  双核金（I）配合物[mu-（4,4'-CN-R-NC）Au（C6F4OC4H9）} 2] [R = 1,4-亚苯基，n = 8；制备了R = 4,4'-联苯，2,2'-二氯-4,4'-联苯，2,2'-二甲基-4,4'-联苯，n = 4,6,8,10]并研究了它们的液晶行为和光学性质。尽管游离配体不是介晶的，但所描述的所有金（I）衍生物，除了苯基异三烯三酚（I）衍生物[mu-（1,4-CN-C6H4-NC）​​Au（C6F4OC8H17）} 2]均显示液晶行为，导致向列中间相。转变温度以4-4'-联亚苯基> 2,2'-二氯-4-4'-联亚苯基> 2,2'二甲基-4-4'-联亚苯基的顺序降低。所有化合物在固态和溶液中均显示出光致发光。[μ-（4,4' -CN-R-NC）Au（C6F4OCnH2n + 1）} 2]（R = 4-4'-联亚苯基和2,2'-二氯-4-4'-联亚苯基）已确定，确
• Luminescent gold(i) metallo-acids and their hydrogen bonded supramolecular liquid crystalline derivatives with decyloxystilbazole as hydrogen acceptor
  作者：Silverio Coco、Carlos Cordovilla、Cristina Domínguez、Pablo Espinet

  DOI：10.1039/b811482j

  日期：——

  Gold complexes of 4-isocyanobenzoic acid, [AuX(CNC6H4CO2H)] (X = CC–C6H4–C9H19, C6F5, C6F4OC6H13, C6F4C6F4Br) and [(μ-4,4′-C6F4C6F4)Au(CNC6H4CO2H)}2], have been isolated. These metallo-acids are luminescent. The single crystal X-ray diffraction study of [Au(C6F5)(CNC6H4CO2H)]∞ confirms a rod-like structure of the molecule, with a linear coordination around the gold atom, which extends into a supramolecular entity supported by hydrogen bond, gold-gold, and fluorophilic (Fortho⋯Fmeta) interactions. The carboxylic acid group of the gold isocyanide complexes acts also as a hydrogen donor towards the hydrogen acceptor decyloxystilbazole, affording some hydrogen-bonded supramolecular liquid crystals.

  已分离出 4-异氰酸苯甲酸的金配合物 [AuX(CNC6H4CO2H)] （X = CC-C6H4-C9H19、C6F5、C6F4OC6H13、C6F4C6F4Br）和 [(μ-4,4′-C6F4C6F4)Au(CNC6H4CO2H)}2]。这些金属酸具有发光特性。对[Au(C6F5)(CNC6H4CO2H)]∞的单晶 X 射线衍射研究证实，该分子呈棒状结构，围绕金原子呈线性配位，并在氢键、金-金和亲氟 (Fortho⋯Fmeta) 相互作用的支持下延伸成一个超分子实体。异氰酸金络合物的羧酸基团也是氢受体癸氧基苯并氮唑的氢供体，从而产生了一些氢键超分子液晶。
• Access to luminescent mesophases of chiral gold(<scp>i</scp>) complexes by thermal or mechanic stimuli: the role of the tertiary carbon
  作者：María Barcenilla、César L. Folcia、Josu Ortega、Jesús Etxebarria、Silverio Coco、Pablo Espinet

  DOI：10.1039/d1tc04325k

  日期：——

  Chiral gold(I) isocyanide complexes [Au(p-C6F4OR1)(p-CNC6H4(O2CC6H4OR2)] with R1, R2 or both being (R)-2-octyl, display an interesting and unprecedented response to mechanical or thermal stress. For all the complexes, heating leads to formation of Sm mesophases identified by POM, DSC, and X-ray diffraction studies. On the other hand, grinding produces soft materials which are eventually identified

  手性金( I )异氰化物络合物[Au( p -C 6 F 4 OR 1 )( p -CNC 6 H 4 (O 2 CC 6 H 4 OR 2 )]，其中R 1、R 2或两者均为( R)-2-辛基，对机械或热应力显示出有趣且前所未有的响应。对于所有配合物，加热导致 Sm 中间相的形成，通过 POM、DSC 和 X 射线衍射研究确定。另一方面，研磨产生的软材料最终也被确定为在远低于熔点的温度下形成的 Sm 亚稳态中间相。有趣的是，这些中间相中只有一些（异氰化物配体中带有叔碳的那些）显示出强烈的绿色发光。X 射线分析支持晶体的熔化，无论是通过机械应力还是热应力，都会产生从固体中规则的类 Sm 分子排列到中间相中的叉指状 Sm 排列的转变。