1,1,1-trifluoro-3-methylsulfanyl-2-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-methylsulfanyl-2-propanone
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-3-methylsulfanylpropan-2-one
• 化学式: C₄H₅F₃OS
• mdl: MFCD16618205
• 分子量: 158.144
• InChiKey: XYOOFLZBQFOMQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)-2-oxoacetyl]-1-methylhydrazine 、 1,1,1-trifluoro-3-methylsulfanyl-2-propanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-[2-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)-2-oxoacetyl]-2-(1,1,1-trifluoro-3-methylsulfanyl-2-propylidene)-1-methylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及一种用于生产吡啶并酮化合物及其中间体的新方法，如下图所示：其中符号如规范中定义的那样。

  公开号：

  WO2012033225A1
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 3-溴-1,1,1-三氟丙酮 生成 1,1,1-trifluoro-3-methylsulfanyl-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  非甾体类抗雄激素。2-羟基丙酰苯胺的3-取代衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  制备了一系列3-（取代的硫代）-2-羟基丙酰苯胺和一些相应的通式（7）的砜和亚砜，其中R′是甲基或三氟甲基，并测试了其抗雄激素活性。三氟甲基系列（7，R'= CF3）的成员通常表现出部分雄激素激动剂活性，而甲基系列（7，R'= CH3）的成员是纯拮抗剂。甲基系列中的铅优化导致发现了新型的，有效的抗雄激素药，它们在外围具有选择性。（RSI-4'-氰基-3-[（4-氟苯基）磺酰基] -2-羟基-2-甲基-3'-（三氟甲基）丙酰苯胺40（ICI 176334）目前正在开发中用于治疗雄激素反应性良性和恶性疾病。

  DOI：

  10.1021/jm00400a011

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Jachmann Markus

  公开号：US20130172556A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to a novel method for producing a pyridazinone compound and an intermediate thereof as shown in the following scheme: wherein the symbols are as defined in the specification.

  本发明涉及一种生产吡啶二酮化合物及其中间体的新方法，如下图所示： 其中符号如规范中所定义。
• Method for producing pyridazinone compounds and intermediate thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US09040709B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The present invention relates to a novel method for producing a pyridazinone compound and an intermediate thereof as shown in the following scheme: wherein the symbols are as defined in the specification.

  本发明涉及一种新型的制备吡啶二酮化合物及其中间体的方法，如下图所示：其中符号如规范中所定义。
• TUCKER, HOWARD;CROOK, J. W.;CHESTERSON, G. J., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 5, 954-959
  作者：TUCKER, HOWARD、CROOK, J. W.、CHESTERSON, G. J.

  DOI：——

  日期：——