1-(3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-(3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-amine
• 英文别名: (Z)-1-(3,3-dimethyl-4H-isoquinolin-1-yl)-3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃N₂
• 分子量: 268.282
• InChiKey: DZDKXNAPAJIZQE-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-amine 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以80%的产率得到(3Z)-3-(3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene)-1,1,1-trifluoropropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1,3,3-trimethyl-3,4-dihydroisoquinolines with polyhaloalkanonitriles

  摘要：

  The reactions of 1,3,3-trimethyl-3,4-dihydroisoquinolines with halogenated nitriles afford beta-aminovinylimines, which undergo acid hydrolysis to form 1-(polyhaloacylmethylene)-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolines.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000042281.14105.53
• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-3,4-二氢异喹啉 、 三氟乙腈 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1-(3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1,3,3-trimethyl-3,4-dihydroisoquinolines with polyhaloalkanonitriles

  摘要：

  The reactions of 1,3,3-trimethyl-3,4-dihydroisoquinolines with halogenated nitriles afford beta-aminovinylimines, which undergo acid hydrolysis to form 1-(polyhaloacylmethylene)-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolines.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000042281.14105.53

文献信息

• Reactions of 1,3,3-trimethyl-3,4-dihydroisoquinolines with polyhaloalkanonitriles
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、B. I. Usachev、Yu. V. Shklyaev

  DOI：10.1023/b:rucb.0000042281.14105.53

  日期：2004.6

  The reactions of 1,3,3-trimethyl-3,4-dihydroisoquinolines with halogenated nitriles afford beta-aminovinylimines, which undergo acid hydrolysis to form 1-(polyhaloacylmethylene)-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolines.