十二碳-2,4-二烯-6-酮 | 87488-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 十二碳-2,4-二烯-6-酮
• 英文名称: 2,4-dodecadien-6-one
• 英文别名: Dodeca-2,4-dien-6-one；dodeca-2,4-dien-6-one
• CAS: 87488-21-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: JGTUFUAPYRTOFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间戊二烯 在 四氢化物钛 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 十二碳-2,4-二烯-6-酮
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的甲硅烷基磺酸盐，腈氧化物和衍生的2-异恶唑啉。丁二烯的功能化，一种呋喃和2-异恶唑啉的新途径，可替代羟醛型缩合反应

  摘要：

  甲硅烷基亚硝酸盐和腈氧化物的单和双加成是使丁二烯官能化生成氰基和酰基衍生物的有用方法。还建立了向2，5-二取代的呋喃的新途径。指出了该方法在碳水化合物合成中的潜力。已证明通过2-异恶唑啉的途径是有机合成中羟醛型反应的有用替代方法。已经通过X射线衍射研究了15a，并且显示为内消旋形式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91947-7

文献信息

• Tolstikov, G. A.; Valitov, F. Kh.; Kuchin, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 7, p. 1359 - 1361
  作者：Tolstikov, G. A.、Valitov, F. Kh.、Kuchin, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Silyl nitronates, nitrile oxides, and derived 2-isoxazolines in organic synthesis. Functionalization of butadiene, a novel route to furans and 2-isoxazolines as an alternative to aldol-type condensations
  作者：Nalin B. Das、Kurt B.G. Torssell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91947-7

  日期：——

  di-addition of silylnitronates and nitrile oxides is a useful procedure for functionalizing butadiene leading to cyano and acyl derivatives. A novel route to 2,5-disubstituted furans is also established. The potential of the method in carbohydrate synthesis is pointed out. The route via 2-isoxazoline is shown to be a useful alternative to aldol-type reactions in organic synthesis. 15a has been studied by X-ray

  甲硅烷基亚硝酸盐和腈氧化物的单和双加成是使丁二烯官能化生成氰基和酰基衍生物的有用方法。还建立了向2，5-二取代的呋喃的新途径。指出了该方法在碳水化合物合成中的潜力。已证明通过2-异恶唑啉的途径是有机合成中羟醛型反应的有用替代方法。已经通过X射线衍射研究了15a，并且显示为内消旋形式。