ethyl 2-hydroxyimino-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-hydroxyimino-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)acetate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-hydroxyimino-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)acetate
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 214.245
• InChiKey: NWVPUDXLGUWDPK-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxyimino-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)acetate 在 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl 2-methoxyimino-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and

  摘要：

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的化合物。

  公开号：

  US04304770A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-2-hydroxyimino-3-oxobutyrate 、 硫代乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-hydroxyimino-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Syn isomer of 7-[2-cyclo(lower) alkoxyimino-2-(2-amino-or substituted

  摘要：

  3-取代基7-[2-取代基亚胺基-2-取代基乙酰胺基]-3-头孢烯-4-羧酸的同分异构体及其盐、抑菌化合物和药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  US04331664A1

文献信息

• Syn-isomers of
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04279818A1

  公开（公告）日：1981-07-21

  New syn-isomers of 3-cephem-4-carboxylic acids having anti-bacterial activities, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, with the acids being substituted at the 3 position with acyloxymethyl, hydroxymethyl, formyl or heterocyclic thiomethyl groups and at the 7 position with alkoxyiminoacetamido substituted with substituted phenyl or substituted thiazolyl.

  具有抗菌活性的3-头孢菌素-4-羧酸的新同构体，其制备方法，药物组合物，其中酸在3位被醋氧甲基，羟甲基，甲酰基或杂环硫甲基基团取代，并且在7位被烷氧基亚胺基取代的取代苯基或取代噻唑基取代。
• Syn 7-oxoimino substituted derivatives of cephalosporanic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04166115A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  The present invention relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antibacterial activities and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a method of using the same therapeutically in the treatment of infectious diseases in human beings and animals.

  本发明涉及3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的新的同构体及其药用盐。更具体地说，涉及具有抗菌活性的新的3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的同构体及其药用盐，以及其制备方法、包含其的药物组合物，以及在人类和动物的传染病治疗中治疗使用的方法。
• Serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259868A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds of formula (I) 1 in which R 2 , X, Y, Cy, L and Lp(D) n have the meanings given in the specification, are inhibitors of the serine protease, Factor Xa and are useful in the treatment of cardiovascular disorders.

  式(I)的化合物，其中R2、X、Y、Cy、L和Lp(D)n的含义如规范中所述，是丝氨酸蛋白酶Xa的抑制剂，可用于治疗心血管疾病。
• Compounds
  申请人：Liebeschuetz Walter John

  公开号：US20050032790A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Compounds of formula (I) where R 2 , each X, L, Y, Cy, Lp, D and n are as defined in the specification, are serine protease inhibitors useful as antithrombotic agents.

  式(I)的化合物中，其中R2、每个X、L、Y、Cy、Lp、D和n的定义如规范中所述，是丝氨酸蛋白酶抑制剂，可用作抗血栓剂。
• Serine pretease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030109706A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Compounds of formula (I) in which R 2 , X, Y, Cy, L and Lp(D) n have the meanings given in the specification, are inhibitors of the serine protease, Factor Xa and are useful in the treatment of cardiovascular disorders. 1

  式(I)的化合物中，R2、X、Y、Cy、L和Lp(D)nhave的含义如规范中所述，是丝氨酸蛋白酶抑制剂，可用于治疗心血管疾病。