4-(3-nitrophenyl)-2-phenylquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3-nitrophenyl)-2-phenylquinazoline
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD02108912
• 分子量: 327.342
• InChiKey: WCCIQECOWZLAFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-nitrophenyl)-2-phenylquinazoline 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-(2-Phenyl-quinazolin-4-yl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Kofanov; Sosnina; Danilova, Russian Journal of Applied Chemistry, 1999, vol. 72, # 5, p. 850 - 852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基亚胺苄基氯 在 四溴化碳 、 rose bengal 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(3-nitrophenyl)-2-phenylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal-Free Visible Light-Driven Photoredox Oxidative Annulation of Arylamidines

  摘要：

  A fast catalytic synthesis of multisubstituted quinazolines from readily available amidines via visible light-mediated oxidative C(sp(3))-C(sp(2)) bond formation has been established. This reaction is a metal-free oxidative coupling catalyzed by a photoredox organocatalyst. The protocol features low catalyst loading (1 mol %).

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02366

文献信息

• Synthesis of quinazolines via CuO nanoparticles catalyzed aerobic oxidative coupling of aromatic alcohols and amidines
  作者：Wu Zhang、Fei Guo、Fei Wang、Na Zhao、Liang Liu、Jia Li、Zhenghua Wang

  DOI：10.1039/c4ob00569d

  日期：——

  Quinazoline derivatives were obtained via CuO nanoparticles catalyzed reaction of N-arylamidines and aromatic alcohols in air.

  通过CuO纳米颗粒催化的N-芳基脲和芳香醇在空气中反应制得喹唑啉衍生物。