十二羰基三钌 | 15243-33-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钌
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 十二羰基三钌
• 中文别名: 羰基钌；十二羰基三铷；十二羰基合钌
• 英文名称: [Ru3(CO)12]
• 英文别名: triruthenium dodecacarbonyl；tri-ruthenium(0)dodecacarbonyl；carbon monoxide;ruthenium
• CAS: 15243-33-1
• 化学式: C₁₂O₁₂Ru₃
• 分子量: 639.335
• InChiKey: NQZFAUXPNWSLBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 溶解度：
  微溶于烃类（如己烷、环己烷、苯）和丙酮。
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28439000
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H332
• 危险性防范说明：
  P261,P304+P340

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 十二羰基三钌
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
tri-Ruthenium dodecacarbonyl
Ruthenium carbonyl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 吸入 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
响应
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: tri-Ruthenium dodecacarbonyl
别名
Ruthenium carbonyl
: C12O12Ru3
分子式
: 639.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Triruthenium dodecacarbonyl
-
化学文摘登记号(CAS 15243-33-1
No.) 239-287-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 150 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

十二羰基三钌的应用领域与性质 应用领域

十二羰基三钌的主要应用领域如下：

1. 作为催化剂用于硅基乙炔类化合物与 α,β-不饱和酮的 [3+2+1] 羰基环加成反应，以高收率得到α-吡喃酮。
2. 作为羰基簇合物的前体和氢转移催化剂。
3. 用于芳族硝基化合物的还原羰基化反应生成氨基甲酸酯。
4. 已将膦稳定的羰基簇合物连接到氧化物载体上。
5. 在通过芳硝基化合物进行的未活化烯烃的烯丙基胺化反应中，用于获得改进的催化效果。

化学性质

十二羰基三钌是一种无机化合物，分子式为 Ru₃(CO)₁₂，分子量 639.33，外观呈橙色粉末。它被归类为金属羰基配合物，可溶于非极性有机溶剂。该化合物具有 D₃h 对称性，核心由一个等边三角形的 Ru 原子组成，每个原子带有两个轴向和两个赤道 CO 配体。与十二羰基三铁结构不同，分子中没有桥键。十二羰基三钌用作其他有机钌化合物的前体。

用途

作为羰基团的前体和 H-转移催化剂。用于芳香族硝基复合物至氨基甲酸盐的还原性羰基化。

生产方法

十二羰基三钌可通过在高压下处理三氯化钌溶液并加入一氧化碳来制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 在 Me₃NO 、 MeCN 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Ru3(CO)10(acetonitrile)2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of [Ru₃(CO)₉(µ₃-η²:η²:η²-C₆H₆)]

  摘要：

  我们制备了簇状苯配合物[Ru3(CO)9(µ3-δ-2:δ-2:δ-2-C6H6)]，该配合物含有面帽配位模式的苯配体，并通过单晶 X 射线分析研究了其分子结构，该分析提供了 CâC 长度交替的明确证据。

  DOI：

  10.1039/c39900000364
• 作为产物：
  描述：

  H(μ-H)Ru3(CO)11 在 一氧化碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95.7%的产率得到十二羰基三钌
  参考文献：
  名称：

  Nevinger, Leigh R.; Keister, Jerome B.; Maher, John, Organometallics, 1990, vol. 9, # 6, p. 1900 - 1905

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (2R,3R)-3-(4-bromophenyl)-N-(quinolin-8-yl)pyrrolidine-2-carboxamide 在 盐酸 、 十二羰基三钌 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 四甲基二硅氮烷 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  弓形虫苯丙氨酸 t-RNA 合成酶双环吡咯烷抑制剂具有体外和脑暴露抗寄生虫效力

  摘要：

  先前的研究表明，双环氮杂环丁烷是顶端复合体苯丙氨酸 tRNA 合成酶 (PheRS) 的有效和选择性抑制剂，可在体外和体内抑制寄生虫生长，包括在弓形虫感染模型中。尽管具有这些有用的特性，但为了开发该抑制剂系列对弓形虫病的有效治疗方法，还需要进一步优化，特别是为了在大脑中实现最佳暴露。在这里，我们描述了一系列基于新型双环吡咯烷核心支架构建的 PheRS 抑制剂，旨在保留异构双环氮杂环丁烷核心支架的退出矢量几何形状，同时提供对不同化学空间进行采样的途径。相对于母体系列，双环吡咯烷对寄生虫 PheRS 相对于宿主保留了合理的效力和目标选择性。进一步的结构-活性关系研究表明，脂肪族基团的引入提高了效力、ADME 和 PK 特性，包括脑暴露。这种新支架的鉴定为扩展类似物系列提供了潜在的机会，以进一步提高选择性和效力，并最终提供一种新颖、有效的弓形虫病治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.4c00170

文献信息

• Dynamic Kinetic Resolution of Alcohols by Enantioselective Silylation Enabled by Two Orthogonal Transition‐Metal Catalysts
  作者：Jan Seliger、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.202010484

  日期：2021.1.4

  A nonenzymatic dynamic kinetic resolution of acyclic and cyclic benzylic alcohols is reported. The approach merges rapid transition‐metal‐catalyzed alcohol racemization and enantioselective Cu‐H‐catalyzed dehydrogenative Si‐O coupling of alcohols and hydrosilanes. The catalytic processes are orthogonal, and the racemization catalyst does not promote any background reactions such as the racemization

  报道了无环和环状苯甲醇的非酶动态动力学拆分。该方法融合了快速过渡金属催化的醇外消旋化和对映选择性 Cu-H 催化的醇和氢硅烷的脱氢 Si-O 偶联。催化过程是正交的，并且外消旋催化剂不会促进任何背景反应，例如甲硅烷基醚的外消旋及其非选择性形成。常用的钌半夹心配合物并不合适，但双功能钌钳形配合物完美地实现了这一目的。由此，可以高产率和良好的对映选择水平实现外消旋醇混合物的对映选择性硅烷化。
• Synthesis of Indoles by Reductive Cyclization of Nitro Compounds Using Formate Esters as CO Surrogates
  作者：Manar Ahmed Fouad、Francesco Ferretti、Dario Formenti、Fabio Milani、Fabio Ragaini

  DOI：10.1002/ejoc.202100789

  日期：2021.9.14

  A very efficient, general and scalable protocol for the preparation of indoles and other N-heterocycles from suitably substituted nitroarenes using alkyl and phenyl formates as CO surrogates was described. Using phenyl formate, the products were isolated in yields often higher than those previously achieved by using gaseous CO. The mechanism of both the decarbonylation reaction of phenyl formate and

  描述了使用烷基和苯基甲酸酯作为 CO 替代物从适当取代的硝基芳烃制备吲哚和其他N-杂环的非常有效、通用和可扩展的方案。使用甲酸苯酯，产物的分离产率通常高于以前使用气态 CO 实现的产率。通过动力学和机理研究阐明了甲酸苯酯的脱羰反应和环化反应的机理。
• A Water-Soluble Ruthenium Glycosylated Porphyrin Catalyst for Carbenoid Transfer Reactions in Aqueous Media with Applications in Bioconjugation Reactions
  作者：Chi-Ming Ho、Jun-Long Zhang、Cong-Ying Zhou、On-Yee Chan、Jessie Jing Yan、Fu-Yi Zhang、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ja9077254

  日期：2010.2.17

  Water-soluble [Ru(II)(4-Glc-TPP)(CO)] (1, 4-Glc-TPP = meso-tetrakis(4-(beta-D-glucosyl)phenyl)porphyrinato dianion) is an active catalyst for the following carbenoid transfer reactions in aqueous media with good selectivities and up to 100% conversions: intermolecular cyclopropanation of styrenes (up to 76% yield), intramolecular cyclopropanation of an allylic diazoacetate (68% yield), intramolecular

  水溶性 [Ru(II)(4-Glc-TPP)(CO)] (1, 4-Glc-TPP = meso-tetrakis(4-(beta-D-glucosyl)phenyl)porphyrinato dianion) 是一种活性催化剂用于水性介质中的以下类卡宾转移反应，具有良好的选择性和高达 100% 的转化率：苯乙烯的分子间环丙烷化（产率高达 76%）、烯丙基重氮乙酸酯的分子内环丙烷化（产率 68%）、分子内铵/锍叶立德的形成/ [2,3]-sigmatroptic 重排反应（产率高达 91%），以及分子间类卡宾插入芳基伯胺的 NH 键（产率高达 83%）。这种钌糖基化卟啉复合物可以选择性地催化肽的 N 端烷基化（8 个例子），并使用荧光连接的重氮化合物（15）介导蛋白质的 N 端修饰（4 个例子）。荧光基团通过 1 催化烯烃环丙烷化与 15 在水溶液中分两步结合到泛素上：（1）通过 N-羟基琥珀酰亚胺酯
• Ruthenium-catalysed hydrogenation of esters using tripodal phosphine ligands
  作者：Martin J. Hanton、Sergey Tin、Brian J. Boardman、Philip Miller

  DOI：10.1016/j.molcata.2011.06.010

  日期：2011.7

  The synthesis of a new tripodal phosphine ligand, N(CH2PEt2)3, N-TriPhosEt is reported, and the use of tripodal ligands of this type, N(CH2PR2)3 (R = Ph, Et), in conjunction with ruthenium for the catalysed hydrogenation of dimethyl oxalate (DMO) is reported and contrasted with catalysis using the MeC(CH2PPh2)3 (TriPhosPh) ligand. A different order of reaction with respect to the DMO substrate is found

  据报道合成了新的三脚架膦配体N（CH 2 PEt 2）3 N-TriPhos Et，并使用了这种三脚架配体N（CH 2 PR 2）3（R = Ph，Et）报道了与钌一起用于草酸二甲酯（DMO）的催化加氢反应，并与使用MeC（CH 2 PPh 2）3（TriPhos Ph）配体的催化反应进行了对比。发现相对于DMO底物的反应顺序不同，并且速率较慢。Ru（acac）3 / TriPhos Ph加氢DMO的动力学和机理研究描述了不同的添加剂以及对系统的影响。探索了具有未活化酯底物的Ru（acac）3 / TriPhos Ph / Zn系统的性能，发现其进行的速度明显慢。最后，基于实验观察，提出了使用具有三脚架膦配体的钌催化剂进行酯加氢的机理。
• Triphenyl-phosphine and -arsine analogues which facilitate the electrospray mass spectrometric analysis of neutral metal complexes
  作者：Corry Decker、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/a906010c

  日期：——

  The six triarylphosphines PPhn(C6H4OMe-p)3–n and PPhn(C6H4NMe2-p)3–n(n = 0–3) and the arsine As(C6H4OMe-p)3 (L) have been synthesized and examined for their use in the electrospray mass spectrometric (ESMS) study of metal complexes. This has been tested with selected examples of the complexes [Mo(CO)4L2], [Fe(CO)3L2], [Fe(CO)4L], [Ru3(CO)9L3], cis-[PtCl2L2], [PdCl2L2] and [AuCl(L)]. All of the metal carbonyl complexes of these ligands gave [M + H]+ ions in their spectra, while in contrast the analogous PPh3 complexes do not, suggesting that these electrospray-friendly ligands should be useful for the characterisation of a wide range of complexes by ESMS. The incorporation of the ligands into metal halide complexes however does not allow the observation of [M + H]+ ions, with ions formed by the previously reported halide-loss mechanism being the only ones observed.

  已经合成了六种三芳基膦 PPhn(C6H4OMe-p)3–n 和 PPhn(C6H4NMe2-p)3–n（n = 0–3）以及胂 As(C6H4OMe-p)3 (L)，并对其在电喷雾质谱（ESMS）研究金属配合物中的应用进行了考察。通过选择的配合物实例进行了测试，包括 [Mo(CO)4L2]、[Fe(CO)3L2]、[Fe(CO)4L]、[Ru3(CO)9L3]、顺式-[PtCl2L2]、[PdCl2L2] 和 [AuCl(L)]。所有这些配体的金属羰基配合物在其谱图中都生成了 [M + H]+ 离子，而相比之下，类似的 PPh3 配合物则没有，这表明这些对电喷雾友好的配体应有助于通过 ESMS 表征广泛的配合物。然而，将这些配体结合到金属卤化物配合物中并不能观察到 [M + H]+ 离子，仅能观察到之前报道的卤素损失机制形成的离子。

表征谱图