1-(4-acetylphenyl)-3-trimethylsilyl-2-propynone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-acetylphenyl)-3-trimethylsilyl-2-propynone
• 英文别名: 1-(4-Acetylphenyl)-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂Si
• 分子量: 244.365
• InChiKey: ZRLCMTHTYYLKIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 三甲基乙炔基硅 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二(三叔丁基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到1-(4-acetylphenyl)-3-trimethylsilyl-2-propynone
  参考文献：
  名称：

  在 tBu3P 配体存在下使用 Mo(CO)6 钯催化芳基碘的炔基羰基化

  摘要：

  钯催化的芳基碘化物的炔基羰基化是通过使用 Mo(CO)6 作为 CO 源来完成的。该反应在室温下进行，使用 tBu3P 作为配体，发现这对于顺利羰基化是必不可少的。在甲基肼存在下，在这些反应条件下，还通过使用具有吸电子基团的芳基碘化物完成了吡唑的一锅法构建。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700700