benzyl 4-acetylphenethylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 4-acetylphenethylcarbamate
• 英文别名: Benzyl N-[2-(4-acetylphenyl)ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: LYURZXYEEUPSIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基氨基甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl 4-acetylphenethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A Suzuki Coupling Method for Directly Introducing a Protected β-Aminoethyl Group into Arenes and Alkenes. Convenient Synthesis of Phenethyl and Homoallylic Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991064z

文献信息

• Scope of the Suzuki−Miyaura Aminoethylation Reaction Using Organotrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Ludivine Jean-Gérard

  DOI：10.1021/jo7015955

  日期：2007.10.1

  Potassium beta-aminoethyltrifluoroborates were prepared in good yields via hydroboration of the corre- sponding enecarbamates using the Snieckus hydroborating reagent. A wide variety of phenethylamines containing a potentially free primary amine after appropriate deprotection have been successfully prepared in good yield using these organotrifluoroborates as partners in Suzuki-Miyaura coupling with aryl bromides, iodides, and triflates.
• A Suzuki Coupling Method for Directly Introducing a Protected β-Aminoethyl Group into Arenes and Alkenes. Convenient Synthesis of Phenethyl and Homoallylic Amines
  作者：Asayuki Kamatani、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/jo991064z

  日期：1999.11.1