m-Phenylenebis(amidine hydrochloride)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Phenylenebis(amidine hydrochloride)
• 英文别名: isophthalamidine; dihydrochloride；Isophthalamidin; Dihydrochlorid；3-Benzenedicarboximidamide, dihydrochloride salt；benzene-1,3-dicarboximidamide;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₀N₄*2ClH
• 分子量: 235.116
• InChiKey: XJQLBIQSJFHSBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Phenylenebis(amidine hydrochloride) 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 孟鲁司特钠杂质9
  参考文献：
  名称：

  Substituent Control of Biscarbene Electronic Configurations: m-Phenylenebis(chloromethylene)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00087a055
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以23%的产率得到m-Phenylenebis(amidine hydrochloride)
  参考文献：
  名称：

  Am离子与羧酸根阴离子之间氢键驱动的自组装：分子动力学，NMR光谱和单晶X射线衍射研究的组合

  摘要：

  结合使用分子动力学（MD），NMR光谱学和单晶X射线衍射（SCXRD）技术来探测对-和间-双（ami）化合物与对-，间-和-的自组装邻二羧酸。在MD和实验结果之间观察到良好的一致性。在DMSO解决方案中，系统形成几个快速交换的组件，部分原因是am和羧酸酯部分之间可能存在一定范围的氢键相互作用。结晶时，大多数系统形成一维超分子聚合物，这些聚合物通过短的NH⋅⋅⋅O氢键保持在一起。

  DOI：

  10.1002/asia.201700406

文献信息

• General and Rapid Pyrimidine Condensation by Addressing the Rate Limiting Aromatization
  作者：Daniel R. Fandrick、Delia Reinhardt、Jean-Nicolas Desrosiers、Sanjit Sanyal、Keith R. Fandrick、Shengli Ma、Nelu Grinberg、Heewon Lee、Jinhua J. Song、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol500886a

  日期：2014.6.6

  and activated olefins was addressed to provide for a general and rapid process. A strong solvent effect was elucidated to affect the rate for the initial alkoxide elimination from the intermediate Michael adduct wherein polar aprotic solvents demonstrate an addition controlled aromatization. Spectroscopic studies support a solvent dependent equilibrium between the amidine and alkoxide base wherein the

  解决了在缩合方法中利用utilizing和活化的烯烃对嘧啶的限速芳构化，以提供一般和快速的方法。阐明了强溶剂作用以影响中间体迈克尔加合物中初始醇盐消除的速率，其中极性非质子溶剂表现出加成控制的芳构化。光谱研究支持the和醇盐碱之间的溶剂依赖性平衡，其中当强烈偏向toward阴离子的平衡时，芳构化速率最佳。
• Supramolecular frameworks based on 5,10,15,20-tetra(4-carboxyphenyl)porphyrins
  作者：Mahbod Morshedi、Jas S. Ward、Paul E. Kruger、Nicholas G. White

  DOI：10.1039/c7dt04162d

  日期：——

  and freebase tetra(carboxyphenyl) and tetra(carboxylatophenyl) porphyrins. When the tetracarboxylates were crystallized with bis(amidinium) species, their crystal structures contained a range of hydrogen bond geometries, and we did not obtain well-ordered networks. Use of a tetrahedral tetra(amidinium) building block yielded a 3D framework material with a PtS topology, which contains only a “paired”

  我们已经研究了镍和游离碱四（羧苯基）和四（羧甲基苯基）卟啉的氢键驱动组装。当四羧酸盐与双（ami）类结晶时，它们的晶体结构包含一定范围的氢键几何形状，我们没有获得有序的网络。使用四面体四（ami）结构单元可生成具有PtS拓扑的3D框架材料，其中仅包含“成对的”氢键排列。这种骨架是高度多孔的，尽管无序溶剂分子会失去结晶性，但约有单元细胞体积的3/4占据。然后使用卟啉羧酸氢键供体与联吡啶氮原子之间的良好相互作用来制备稳定的二维卟啉网格状网络。
• Novel Pyrimidines with Extended π-Conjugated Chains
  作者：A. A. Harutyunyan、H. A. Panosyan、G. G. Danagulyan

  DOI：10.1134/s1070428020110093

  日期：2020.11
• Luckenbach, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 1423
  作者：Luckenbach

  DOI：——

  日期：——
• Pinner, Die Imidoaether und ihre Derivate <Berlin 1892>, S. 193
  作者：Pinner

  DOI：——

  日期：——