3-acetylphenyltributylstannane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetylphenyltributylstannane
• 化学式: C₂₀H₃₄OSn
• 分子量: 409.199
• InChiKey: ZAWKXGLHWBKFQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetylphenyltributylstannane 、 苯甲酰氯 在 palladium diacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到3-乙酰苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  芳基三丁基锡的简单制备方法及其在一锅法合成二芳基酮中的应用

  摘要：

  芳基从硼到锡的转移可以通过在纯净条件下用三丁基甲醇锡在100°C下简单处理芳基硼酸1小时来实现。所得的芳基三丁基锡烷可用于一锅合成二芳基酮。因此，可以进行钯催化的与芳酰氯的交叉偶联反应，而无需分离步骤，从而以高至高收率生产相应的二芳基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.048
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基甲氧基锡 、 3-乙酰基苯硼酸 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到3-acetylphenyltributylstannane
  参考文献：
  名称：

  芳基三丁基锡的简单制备方法及其在一锅法合成二芳基酮中的应用

  摘要：

  芳基从硼到锡的转移可以通过在纯净条件下用三丁基甲醇锡在100°C下简单处理芳基硼酸1小时来实现。所得的芳基三丁基锡烷可用于一锅合成二芳基酮。因此，可以进行钯催化的与芳酰氯的交叉偶联反应，而无需分离步骤，从而以高至高收率生产相应的二芳基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.048

文献信息

• Simple preparation of aryltributylstannanes and its application to one-pot synthesis of diaryl ketones
  作者：Asuka Oikawa、Gan Kindaichi、Yasutaka Shimotori、Mitsuhiro Okimoto、Masayuki Hoshi

  DOI：10.1016/j.tet.2015.01.048

  日期：2015.3

  aryl group from boron to tin can be achieved by simple treatment of arylboronic acids with tributyltin methoxide at 100 °C for 1 h under neat conditions. The resulting aryltributylstannanes are applicable to one-pot synthesis of diaryl ketones. Thus, Pd-catalyzed cross-coupling reaction with aroyl chlorides is allowed to proceed without isolation step to produce the corresponding diaryl ketones in

  芳基从硼到锡的转移可以通过在纯净条件下用三丁基甲醇锡在100°C下简单处理芳基硼酸1小时来实现。所得的芳基三丁基锡烷可用于一锅合成二芳基酮。因此，可以进行钯催化的与芳酰氯的交叉偶联反应，而无需分离步骤，从而以高至高收率生产相应的二芳基酮。