4-amino-2-(3-cyanophenyl)-quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-amino-2-(3-cyanophenyl)-quinazoline
• 英文别名: 4-amino-2-(3-cyanophenyl)quinazoline；3-(4-Aminoquinazolin-2-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄
• 分子量: 246.271
• InChiKey: RIWCTUZHMOOHSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-(3-cyanophenyl)-quinazoline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过N-芳基酰胺肟的简单有效地合成4-氨基喹唑啉

  摘要：

  使用乙醇中的SnCl 2通过via还原N-（2-氰基芳基）氨基肟来制备4-氨基-2-芳基喹唑啉。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.572
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-N'-(2-cyanophenyl)-N-hydroxybenzenecarboximidamide 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以72%的产率得到4-amino-2-(3-cyanophenyl)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  通过N-芳基酰胺肟的简单有效地合成4-氨基喹唑啉

  摘要：

  使用乙醇中的SnCl 2通过via还原N-（2-氰基芳基）氨基肟来制备4-氨基-2-芳基喹唑啉。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.572

文献信息

• Microwave enhanced synthesis of 4-aminoquinazolines
  作者：Julio A Seijas、M.Pilar Vázquez-Tato、M Montserrat Martı́nez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00090-3

  日期：2000.3

  Cyanoaromatic compounds react with anthranilonitrile in a domestic microwave oven affording good yields of the corresponding 4-aminoquinazolines in a very short irradiation time. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Simple efficient synthesis of 4-aminoquinazoline via amidine of N-arylamidoxime
  作者：Sachin S. Patil、Pravin C. Mhaske、Sachin V. Patil、Vivek D. Bobade

  DOI：10.1002/jhet.572

  日期：2011.5

  Preparation of 4‐amino‐2‐aryl quinazolines by reduction of N‐(2‐cyanoaryl) amidoximes via amidines using SnCl2 in ethanol. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  使用乙醇中的SnCl 2通过via还原N-（2-氰基芳基）氨基肟来制备4-氨基-2-芳基喹唑啉。J.杂环化​​学。（2011）。