4-isopropoxy-5-methoxy-2-nitrobenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropoxy-5-methoxy-2-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 5-methoxy-2-nitro-4-propan-2-yloxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• mdl: MFCD11639212
• 分子量: 239.228
• InChiKey: CKBNMAMIEVOZPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropoxy-5-methoxy-2-nitrobenzaldehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 三氯化硼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 1-bromo-8-hydroxy-7-methoxy-4,5-dihydro-imidazo[1,5-a]quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE SERVANT DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA FSHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及咪唑化合物，以及由此产生的药物可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正变构调节剂。

  公开号：

  WO2014209978A1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 硝酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-isopropoxy-5-methoxy-2-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE SERVANT DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA FSHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及咪唑化合物，以及由此产生的药物可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正变构调节剂。

  公开号：

  WO2014209978A1

文献信息

• IMIDAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF
  申请人：YU Henry

  公开号：US20160152609A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to imidazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及咪唑化合物及其药学上可接受的组合物，其作为卵泡刺激素受体（FSHR）的正向变构调节剂具有用途。
• TRICYCLIC BENZAZEPINE COMPOUNDS
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0834512A1

  公开（公告）日：1998-04-08

  Tricyclic benzazepine compounds represented by the following formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed. These compounds have antiallergic activity and are useful for treatment and prevention of bronchial asthma, eczema, hives, allergic gastrointestinal troubles, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, etc. wherein R represents a hydrogen atom, substituted C1-6 alkyl or a protective group and R1, R2, R3, and R4 represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, substituted C1-4 alkyl, substituted C2-12 alkenyl, substituted C1-12 alkoxy, or substituted amino.

  本发明公开了由下式（I）代表的三环苯并氮杂卓化合物及其药理学上可接受的盐类。这些化合物具有抗过敏活性，可用于治疗和预防支气管哮喘、湿疹、荨麻疹、过敏性胃肠道疾病、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎等。 其中 R 代表氢原子、取代的 C1-6 烷基或保护基，R1、R2、R3 和 R4 代表氢原子、羟基、取代的 C1-4 烷基、取代的 C2-12 烯基、取代的 C1-12 烷氧基或取代的氨基。
• Imidazole compounds as modulators of FSHR and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10138233B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention relates to imidazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及咪唑类化合物及其药学上可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正异构调节剂。
• US6093714A
  申请人：——

  公开号：US6093714A

  公开（公告）日：2000-07-25
• [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE SERVANT DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA FSHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014209978A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to imidazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及咪唑化合物，以及由此产生的药物可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正变构调节剂。