6-chloro-N-(quinolin-8-yl)picolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-(quinolin-8-yl)picolinamide
• 英文别名: 6-chloro-N-quinolin-8-ylpyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O
• 分子量: 283.717
• InChiKey: GNCPWUBBQAVUSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(quinolin-8-yl)picolinamide 、 iron(III) chloride hexahydrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在子午线Fe III氰化物和Mn III Schiff碱构建的配位系统中，通过链间堆积力调整链的手性，以及结构与性质之间的关系†

  摘要：

  我们合成6的Fe（III）-Mn（III）的双金属化合物通过自组装新开发的聚体-Fe氰化物PPH 4的[Fe（Clqpa）（CN）3 ]·H 2 O（1）和PPH 4的[Fe（ Brqpa）（CN）3 ]·H 2 O（2）与Mn Schiff碱Mn（5-Xsalen）+阳离子。这些化合物包括[Fe（Xqpa）（CN）3 ] [Mn（5-Ysalen）]· p MeOH· q H 2 O [qpaH 2＝N-（喹啉-8-基）吡啶啉酰胺；n＝2-（喹啉-8-基）吡啶啉酰胺。Salen = N，N'-亚乙基双（水杨基亚胺基）二价阴离子; X = Cl，Y = H（3）；X = Cl，Y = Br（4）；X = Br，Y = H（5）；X = Br，Y = F（6）; X = Br，Y = Cl（7）; X = Br，Y = Br（8）]。当使用前体1时，化合物3和4被分离以分别得到双核实体和线性

  DOI：

  10.1039/c6dt03222b
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 6-氯吡啶-2-羧酸 在 亚磷酸三苯酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到6-chloro-N-(quinolin-8-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  在子午线Fe III氰化物和Mn III Schiff碱构建的配位系统中，通过链间堆积力调整链的手性，以及结构与性质之间的关系†

  摘要：

  我们合成6的Fe（III）-Mn（III）的双金属化合物通过自组装新开发的聚体-Fe氰化物PPH 4的[Fe（Clqpa）（CN）3 ]·H 2 O（1）和PPH 4的[Fe（ Brqpa）（CN）3 ]·H 2 O（2）与Mn Schiff碱Mn（5-Xsalen）+阳离子。这些化合物包括[Fe（Xqpa）（CN）3 ] [Mn（5-Ysalen）]· p MeOH· q H 2 O [qpaH 2＝N-（喹啉-8-基）吡啶啉酰胺；n＝2-（喹啉-8-基）吡啶啉酰胺。Salen = N，N'-亚乙基双（水杨基亚胺基）二价阴离子; X = Cl，Y = H（3）；X = Cl，Y = Br（4）；X = Br，Y = H（5）；X = Br，Y = F（6）; X = Br，Y = Cl（7）; X = Br，Y = Br（8）]。当使用前体1时，化合物3和4被分离以分别得到双核实体和线性

  DOI：

  10.1039/c6dt03222b