8-tert-Butyl-4-phenyl-2-oxo-7,9-oxaphosphabicyclo[4.3.0]nona-1(6),8-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-tert-Butyl-4-phenyl-2-oxo-7,9-oxaphosphabicyclo[4.3.0]nona-1(6),8-diene
• 英文别名: 2-tert-butyl-6-phenyl-6,7-dihydro-5H-1,3-benzoxaphosphol-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₉O₂P
• 分子量: 286.31
• InChiKey: FKXKPUNAWFHQJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-diazo-5-phenylcyclohexane-1,3-dione 、 2,2-二甲基丙基次基膦 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以15%的产率得到8-tert-Butyl-4-phenyl-2-oxo-7,9-oxaphosphabicyclo[4.3.0]nona-1(6),8-diene
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物，第 149 部分。通过过渡金属催化的 α-重氮-β-二羰基化合物与叔丁基磷乙炔反应制备 1,3-氧代磷

  摘要：

  在 Rh2(OAc)4 作为催化剂的情况下，环状δ-偶氮δ-²-二羰基化合物 7a-c 与叔丁基磷乙炔 2 在氮消除的情况下发生反应，生成 1,3-氧磷孔衍生物 8a-c。尚未观察到与 1,2,4-二氮杂膦分子 9a-c 生成的可行竞争反应。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6352

文献信息

• Organophosphorus Compounds, Part 149. Preparation of 1,3-Oxaphospholes by Transition Metal-Catalyzed Reactions of α-Diazo-β-dicarbonyl Compounds with tert-Butylphosphaacetylene
  作者：Sven G. Ruf、Andreas Mack、Jörg Steinbach、Uwe Bergsträßer、Manfred Regitz

  DOI：10.1055/s-2000-6352

  日期：——

  In the presence of Rh2(OAc)4 as catalyst the cyclic α-diazo-β-dicarbonyl compounds 7a-c react with tert-butylphosphaacetylene 2 under elimination of nitrogen to furnish the 1,3-oxaphosphole derivatives 8a-c. The feasible competing reaction with formation of the 1,2,4-diazaphospholes 9a-c has not been observed.

  在 Rh2(OAc)4 作为催化剂的情况下，环状δ-偶氮δ-²-二羰基化合物 7a-c 与叔丁基磷乙炔 2 在氮消除的情况下发生反应，生成 1,3-氧磷孔衍生物 8a-c。尚未观察到与 1,2,4-二氮杂膦分子 9a-c 生成的可行竞争反应。

表征谱图