酮咯酸杂质21 | 141054-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 酮咯酸杂质21
• 英文名称: (4-Benzoyl-1H-pyrrol-2-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: 1H-Pyrrole-2-acetic acid, 4-benzoyl-, ethyl ester；ethyl 2-(4-benzoyl-1H-pyrrol-2-yl)acetate
• CAS: 141054-42-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: WDWXCPLBJHVERP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-benzoyl-1H-pyrrol-2-ethanoic acid	141054-46-8	C13H11NO3	229.235

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酮咯酸杂质21 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到4-benzoyl-1H-pyrrol-2-ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The AlCL₃Catalyzed Benzoylation of Ethyl Pyrrole-2-Acetate: An Unusual 6-Substitution

  摘要：

  In this study, synthetic methodologies have been developed which are potentially useful in preparing 4- and 5-aroylpyrrole-2-acetic acids bearing no alkyl substituents on the heterocyclic nitrogen. These compounds are structurally related to a class of NSAIDs.

  DOI：

  10.1080/00397919208019277
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯-2-乙酸乙酯 、 苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-(5-苯甲酰基-1H-吡咯-2-基)乙酸乙酯 、 ethyl 3-benzoylpyrrol-2-ylacetate 、 酮咯酸杂质21 、 ethyl 3,5-dibenzoylpyrrol-2-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  The AlCL₃Catalyzed Benzoylation of Ethyl Pyrrole-2-Acetate: An Unusual 6-Substitution

  摘要：

  In this study, synthetic methodologies have been developed which are potentially useful in preparing 4- and 5-aroylpyrrole-2-acetic acids bearing no alkyl substituents on the heterocyclic nitrogen. These compounds are structurally related to a class of NSAIDs.

  DOI：

  10.1080/00397919208019277

文献信息

• The AlCL₃Catalyzed Benzoylation of Ethyl Pyrrole-2-Acetate: An Unusual 6-Substitution
  作者：Elena Alexandrou、Eleni Rekka、Vassilis J. Demopoulos

  DOI：10.1080/00397919208019277

  日期：1992.3

  In this study, synthetic methodologies have been developed which are potentially useful in preparing 4- and 5-aroylpyrrole-2-acetic acids bearing no alkyl substituents on the heterocyclic nitrogen. These compounds are structurally related to a class of NSAIDs.