6-[amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-2(1H)-quinazolinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 6-[amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-2(1H)-quinazolinone
• 英文别名: 6-[Amino-(4-chloro-phenyl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methyl]-4-(3-chloro-phenyl)-1-methyl-1H-quinazolin-2-one；6-[amino-(4-chlorophenyl)-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-methylquinazolin-2-one
• 化学式: C₂₆H₂₁Cl₂N₅O
• 分子量: 490.392
• InChiKey: JVAQVSBUXYDHFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯腈 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三乙基氯硅烷 、 ammonium acetate 、 氨 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6-[amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  5-Imidazolyl-quinolinones, -quinazolinones and -benzo-azepinones as farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  The evaluation of structure activity relationships associated with the modification of the R115777 quinolinone ring moiety displaying potent in vitro inhibiting activity is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00180-x

文献信息

• FARNESYLTRANSFERASE INHIBITING QUINAZOLINONES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0977750A1

  公开（公告）日：2000-02-09
• METHODS FOR THE TREATMENT OF SYNUCLEINOPATHIES
  申请人：THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.

  公开号：EP1809265A2

  公开（公告）日：2007-07-25
• EP1809265A4
  申请人：——

  公开号：EP1809265A4

  公开（公告）日：2009-06-17
• TREATMENT OF LYSOSOMAL STORAGE DISEASES
  申请人：Link Medicine Corporation

  公开号：EP2155197A2

  公开（公告）日：2010-02-24
• US6177432B1
  申请人：——

  公开号：US6177432B1

  公开（公告）日：2001-01-23