3,4-dimethoxy-2,6-bis[2-(triethoxysilyl)ethyl]acetophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-2,6-bis[2-(triethoxysilyl)ethyl]acetophenone
• 英文别名: 1-[3,4-dimethoxy-2,6-bis(2-triethoxysilylethyl)phenyl]ethanone
• 化学式: C₂₆H₄₈O₉Si₂
• 分子量: 560.833
• InChiKey: UHIZSFAMJZDUMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三乙氧基硅烷 、 3,4-二甲氧基苯乙酮 在 [Ru(H₂)(CO)(PPh₃)3] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到3,4-dimethoxy-2,6-bis[2-(triethoxysilyl)ethyl]acetophenone
  参考文献：
  名称：

  钌催化芳香酮中碳氢键与烯烃的加成反应。各种取代基对芳环的影响

  摘要：

  为了进一步了解钌催化芳香酮中碳氢键与烯烃的新反应，研究了芳香环上各种取代基的影响。在作为催化剂的[Ru(H)2(CO)(PPh3)3](3)存在下，邻甲基苯乙酮与三乙氧基乙烯基硅烷(2)的反应以定量收率得到1:1的加成产物。类似地，具有o-CF3基团的酮以92%的产率得到偶联产物9。然而，邻位取代基如 OMe、F 和 CN 似乎会与催化剂反应并杀死催化剂，因此无法实现有效的反应。在对甲氧基和对氟苯乙酮与 2 反应的情况下，得到相应的 1:2 加成产物作为主要产物。在 m-取代的苯乙酮的情况下，邻位有两个不同的 C-H 键。C-C 键的形成优先发生在空间上不太拥挤的位置。间甲氧基和间氟苯乙酮的反应除外，...

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.3117

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Addition of Carbon–Hydrogen Bonds in Aromatic Ketones to Olefins. The Effect of Various Substituents at the Aromatic Ring
  作者：Motohiro Sonoda、Fumitoshi Kakiuchi、Naoto Chatani、Shinji Murai

  DOI：10.1246/bcsj.70.3117

  日期：1997.12

  To obtain further insight into the new ruthenium-catalyzed reaction of carbon–hydrogen bonds in aromatic ketones with olefins, the effect of various substituents at the aromatic ring is examined. Reaction of o-methylacetophenone with triethoxyvinylsilane (2) in the presence of [Ru(H)2(CO)(PPh3)3] (3)as the catalyst gave the 1 : 1 addition product in quantitative yield. Similarly, the ketone having

  为了进一步了解钌催化芳香酮中碳氢键与烯烃的新反应，研究了芳香环上各种取代基的影响。在作为催化剂的[Ru(H)2(CO)(PPh3)3](3)存在下，邻甲基苯乙酮与三乙氧基乙烯基硅烷(2)的反应以定量收率得到1:1的加成产物。类似地，具有o-CF3基团的酮以92%的产率得到偶联产物9。然而，邻位取代基如 OMe、F 和 CN 似乎会与催化剂反应并杀死催化剂，因此无法实现有效的反应。在对甲氧基和对氟苯乙酮与 2 反应的情况下，得到相应的 1:2 加成产物作为主要产物。在 m-取代的苯乙酮的情况下，邻位有两个不同的 C-H 键。C-C 键的形成优先发生在空间上不太拥挤的位置。间甲氧基和间氟苯乙酮的反应除外，...