N-tert-butyl-6-methyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-tert-butyl-6-methyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 英文别名: N-tert-butyl-6-methyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₃
• 分子量: 369.464
• InChiKey: DMCUJIMGGAMRRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 异氰酸叔丁酯 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 溴化二甲基溴化锍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以88%的产率得到N-tert-butyl-6-methyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  溴二甲基溴化bro（BDMS）催化合成咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物及其荧光性质

  摘要：

  通过使用芳香族％，芳香族醛和异氰化物，使用5摩尔％的溴二甲基s溴化物（BDMS），通过单锅三组分Ugi反应，已经开发了一种方便的合成咪唑并[1,2- a ]吡啶的合成方案。在室温下。此外，它们还表现出令人感兴趣的荧光特性，这可能对荧光探针有用。温和的反应条件，非水后处理程序，良好的收率，较短的反应时间以及无需色谱分离是本方案的一些突出特征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.078

文献信息

• A New Heterocyclic Multicomponent Reaction For the Combinatorial Synthesis of Fused 3-Aminoimidazoles
  作者：Hugues Bienaymé、Kamel Bouzid

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980904)37:16<2234::aid-anie2234>3.0.co;2-r

  日期：1998.9.4

  When general and reliable, multicomponent reactions are among the most powerful tools in modern drug discovery. The principle of chemical ligation of reactive partners (see reaction scheme) has been employed to find a new, highly efficient synthesis of fused 3-aminoimidazoles.
• Bromodimethylsulfonium bromide (BDMS) catalyzed synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives and their fluorescence properties
  作者：Abu T. Khan、R. Sidick Basha、Mohan Lal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.078

  日期：2012.4

  A convenient synthetic protocol for the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine has been developed by employing one-pot three-component Ugi reaction by employing aromatic amidine, aromatic aldehyde, and isocyanide using 5 mol % of bromodimethylsulfonium bromide (BDMS) at room temperature. In addition, they also exhibit interesting fluorescence properties, which may be useful for fluorescent probe. Mild

  通过使用芳香族％，芳香族醛和异氰化物，使用5摩尔％的溴二甲基s溴化物（BDMS），通过单锅三组分Ugi反应，已经开发了一种方便的合成咪唑并[1,2- a ]吡啶的合成方案。在室温下。此外，它们还表现出令人感兴趣的荧光特性，这可能对荧光探针有用。温和的反应条件，非水后处理程序，良好的收率，较短的反应时间以及无需色谱分离是本方案的一些突出特征。