N-(2,4-difluoro-3-(5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)phenyl)propane-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2,4-difluoro-3-(5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)phenyl)propane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[2,4-difluoro-3-[5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]phenyl]propane-1-sulfonamide
• 化学式: C₂₃H₁₈F₃N₃O₃S
• 分子量: 473.475
• InChiKey: QGSXSLOKHYAGLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  唯罗菲妮中间体 在 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2,4-difluoro-3-(5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)phenyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  From off-to on-target: New BRAF-inhibitor-template-derived compounds selectively targeting mitogen activated protein kinase kinase 4 (MKK4)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112963

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE POUR FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION DU FOIE, OU POUR RÉDUIRE OU PRÉVENIR LA MORT DES HÉPATOCYTES
  申请人：HEPAREGENIX GMBH

  公开号：WO2018134254A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The invention relates to MKK4 (mitogen-activated protein kinase 4) and their use in promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death. The MKK4 inhibitors selectively inhibit protein kinase MKK4 over protein kinases JNK and MKK7.

  这项发明涉及MKK4（有丝分裂原活化蛋白激酶4）及其在促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡中的应用。这些MKK4抑制剂选择性地抑制蛋白激酶MKK4而不是蛋白激酶JNK和MKK7。
• 一种维罗非尼及其类似物的简便制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN109970733B

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明提供一种维罗非尼及其类似物的简便制备方法，利用对位取代苯乙醛Ⅱ和N‑[2,4‑二取代基‑3‑(氰基正丙酰基)苯基]正丙磺酰胺Ⅲ在碱催化下共沸除水、发生缩合反应，所得缩合产物和甲叉化试剂V(N,N‑二甲基甲酰胺缩二醇或原甲酸三酯)缩合、再与氨环化得到维罗非尼或其类似物。利用本发明的方法制备维罗非尼成本低，工艺条件温和，操作要求低，反应时间短，生产效率高，并且工艺流程操作简便，废水产生量少，绿色环保，收率和纯度高，有利于维罗非尼的绿色工业化生产。同时本发明的方法可制备维罗非尼类似物，对于开展类似化合物的药效研究具有重要意义。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160176865A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了在蛋白激酶上活性化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。
• Protein kinase inhibitors for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death
  申请人：HEPAREGENIX GMBH

  公开号：US11040027B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The invention relates to MKK4 (mitogen-activated protein kinase 4) and their use in promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death. The MKK4 inhibitors selectively inhibit protein kinase MKK4 over protein kinases JNK and MKK7.

  本发明涉及 MKK4（丝裂原活化蛋白激酶 4）及其在促进肝脏再生或减少或防止肝细胞死亡方面的用途。MKK4 抑制剂选择性地抑制蛋白激酶 MKK4，而不是蛋白激酶 JNK 和 MKK7。
• PYRROLO [2, 3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：PLEXXIKON, INC.

  公开号：EP1893612B1

  公开（公告）日：2011-08-03