N-(tert-butyl)-2-methylquinoline-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-methylquinoline-4-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-methylquinoline-4-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00713155
• 分子量: 242.321
• InChiKey: GYJIOXKJCXLULN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 异氰酸叔丁酯 在 sodium persulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到N-(tert-butyl)-2-methylquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属条件下，N-杂芳烃与异氰化物的直接 C-H 氨基羰基化

  摘要：

  开发了通过N-杂芳烃与异氰化物的直接 C-H 氨基羰基化合成 AC-C 键形成酰胺。该反应在无过渡金属条件下由无机过硫酸盐介导。机理研究提出了该反应的根本途径，无需 H 2 O 和 O 2的参与。该方法还显示出底物可用性、操作简便和原子经济性等优点。它为直接合成N-杂芳基酰胺提供了一条有效的途径。

  DOI：

  10.1039/d1ob00245g

文献信息

• 一种氮杂芳环甲酰胺类化合物的制备方法
  申请人：湖北工业大学

  公开号：CN113072489A

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明涉及一种氮杂芳环甲酰胺类化合物的制备方法，将氧化剂、反应物一、反应物二和溶剂在反应器中混合，进行酰胺化反应，反应完成后分离纯化，得到氮杂芳环甲酰胺类化合物；其中氧化剂为过硫酸盐；反应物一包括吡啶、喹啉、苯并噻唑和嘧啶；反应物二为叔丁基异腈。本发明反应条件温和、选择性高、产率较高及对环境友好。经检测合成的氮杂芳环甲酰胺类化合物具有一定的生物活性，可以应用到药物合成、农药合成以及涂料染料合成等领域。