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(Z)-5-benzylidene-2-(4-((1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)(4-methoxyphenyl)methyl)piperazin-1-yl)thiazol-4(5H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-5-benzylidene-2-(4-((1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)(4-methoxyphenyl)methyl)piperazin-1-yl)thiazol-4(5H)-one
英文别名
(5Z)-5-benzylidene-2-[4-[(1-tert-butyltetrazol-5-yl)-(4-methoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1,3-thiazol-4-one
(Z)-5-benzylidene-2-(4-((1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)(4-methoxyphenyl)methyl)piperazin-1-yl)thiazol-4(5H)-one化学式
CAS
——
化学式
C27H31N7O2S
mdl
——
分子量
517.655
InChiKey
GGFDKHBPYMFBOP-PYCFMQQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (Z)-5-亚苄基-2-(哌嗪-1-基)噻唑-4(%H)-一的新型基于甲基四唑的杂种作为有效的抗结核药
    摘要:
    为了寻找潜在的结核治疗方法,我们在这里描述了一系列新的噻唑酮哌嗪四唑衍生物的合成和体外抗结核活性。在所有的合成衍生物,四种化合物(10,14,20和33)表现出对更有效的活性(MIC = 3.08,3.01,2.62和2.51μM)比乙胺丁醇(MIC = 9.78μM)和吡嗪酰胺(MIC = 101.53μM)结核分枝杆菌。此外,它们对Vero细胞(C1008)和小鼠骨髓衍生的巨噬细胞(MBMDMϕ)没有毒性。这些研究的类似物已经出现,可能是扩大研究范围的先导分子。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.07.061
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文献信息

  • New class of methyl tetrazole based hybrid of (Z)-5-benzylidene-2-(piperazin-1-yl)thiazol-4(%H)-one as potent antitubercular agents
    作者:Kuldeep Chauhan、Moni Sharma、Priyanka Trivedi、Vinita Chaturvedi、Prem M.S. Chauhan
    DOI:10.1016/j.bmcl.2014.07.061
    日期:2014.9
    synthesis and in vitro antitubercular activity of a novel series of thiazolone piperazine tetrazole derivatives. Among all the synthesized derivatives, four compounds (10, 14, 20 and 33) exhibited more potent activity (MIC = 3.08, 3.01, 2.62 and 2.51 μM) than ethambutol (MIC = 9.78 μM) and pyrazinamide (MIC = 101.53 μM) against Mycobacterium tuberculosis. Furthermore, they displayed no toxicity against
    为了寻找潜在的结核治疗方法,我们在这里描述了一系列新的噻唑酮哌嗪四唑衍生物的合成和体外抗结核活性。在所有的合成衍生物,四种化合物(10,14,20和33)表现出对更有效的活性(MIC = 3.08,3.01,2.62和2.51μM)比乙胺丁醇(MIC = 9.78μM)和吡嗪酰胺(MIC = 101.53μM)结核分枝杆菌。此外,它们对Vero细胞(C1008)和小鼠骨髓衍生的巨噬细胞(MBMDMϕ)没有毒性。这些研究的类似物已经出现,可能是扩大研究范围的先导分子。
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