(Z)-5-benzylidene-2-(piperazin-1-yl)thiazol-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (Z)-5-benzylidene-2-(piperazin-1-yl)thiazol-4(5H)-one
• 英文别名: (5Z)-5-benzylidene-2-piperazin-1-yl-1,3-thiazol-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃OS
• 分子量: 273.359
• InChiKey: KEEZZHPNCUDSCF-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 异氰环已烷 、 (Z)-5-benzylidene-2-(piperazin-1-yl)thiazol-4(5H)-one 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到(Z)-5-benzylidene-2-(4-((1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)(pyridin-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  （Z）-5-亚苄基-2-（哌嗪-1-基）噻唑-4（％H）-一的新型基于甲基四唑的杂种作为有效的抗结核药

  摘要：

  为了寻找潜在的结核治疗方法，我们在这里描述了一系列新的噻唑酮哌嗪四唑衍生物的合成和体外抗结核活性。在所有的合成衍生物，四种化合物（10，14，20和33）表现出对更有效的活性（MIC = 3.08，3.01，2.62和2.51μM）比乙胺丁醇（MIC = 9.78μM）和吡嗪酰胺（MIC = 101.53μM）结核分枝杆菌。此外，它们对Vero细胞（C1008）和小鼠骨髓衍生的巨噬细胞（MBMDMϕ）没有毒性。这些研究的类似物已经出现，可能是扩大研究范围的先导分子。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.07.061
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 罗丹宁 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到(Z)-5-benzylidene-2-(piperazin-1-yl)thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  （Z）-5-亚苄基-2-（哌嗪-1-基）噻唑-4（％H）-一的新型基于甲基四唑的杂种作为有效的抗结核药

  摘要：

  为了寻找潜在的结核治疗方法，我们在这里描述了一系列新的噻唑酮哌嗪四唑衍生物的合成和体外抗结核活性。在所有的合成衍生物，四种化合物（10，14，20和33）表现出对更有效的活性（MIC = 3.08，3.01，2.62和2.51μM）比乙胺丁醇（MIC = 9.78μM）和吡嗪酰胺（MIC = 101.53μM）结核分枝杆菌。此外，它们对Vero细胞（C1008）和小鼠骨髓衍生的巨噬细胞（MBMDMϕ）没有毒性。这些研究的类似物已经出现，可能是扩大研究范围的先导分子。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.07.061

文献信息

• New class of methyl tetrazole based hybrid of (Z)-5-benzylidene-2-(piperazin-1-yl)thiazol-4(%H)-one as potent antitubercular agents
  作者：Kuldeep Chauhan、Moni Sharma、Priyanka Trivedi、Vinita Chaturvedi、Prem M.S. Chauhan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.07.061

  日期：2014.9

  synthesis and in vitro antitubercular activity of a novel series of thiazolone piperazine tetrazole derivatives. Among all the synthesized derivatives, four compounds (10, 14, 20 and 33) exhibited more potent activity (MIC = 3.08, 3.01, 2.62 and 2.51 μM) than ethambutol (MIC = 9.78 μM) and pyrazinamide (MIC = 101.53 μM) against Mycobacterium tuberculosis. Furthermore, they displayed no toxicity against

  为了寻找潜在的结核治疗方法，我们在这里描述了一系列新的噻唑酮哌嗪四唑衍生物的合成和体外抗结核活性。在所有的合成衍生物，四种化合物（10，14，20和33）表现出对更有效的活性（MIC = 3.08，3.01，2.62和2.51μM）比乙胺丁醇（MIC = 9.78μM）和吡嗪酰胺（MIC = 101.53μM）结核分枝杆菌。此外，它们对Vero细胞（C1008）和小鼠骨髓衍生的巨噬细胞（MBMDMϕ）没有毒性。这些研究的类似物已经出现，可能是扩大研究范围的先导分子。