十八烷基氨基甲酸 2,3-二羟基丙基酯 | 94313-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 十八烷基氨基甲酸 2,3-二羟基丙基酯
• 中文别名: 十八烷基氨基甲酸2,3-二羟基丙基酯
• 英文名称: 1-octadecylcarbamoyloxypropane-2,3-diol
• 英文别名: 1-O-(octadecylcarbamoyl)glycerol；2,3-Dihydroxypropyl octadecylcarbamate；2,3-dihydroxypropyl N-octadecylcarbamate
• CAS: 94313-60-7
• 化学式: C₂₂H₄₅NO₄
• 分子量: 387.604
• InChiKey: MYNLMVLLTVSZCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十八烷基氨基甲酸 2,3-二羟基丙基酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-methylcarbamoyloxy-1-octadecylcarbamoyloxy-3-trityloxypropane
  参考文献：
  名称：

  A Novel Class of Platelet Activating Factor(PAF) Antagonists. II. Modification of the 2-Position of the Glycerol Backbone of PAF-Sulfonamide Isosteres.

  摘要：

  为了继续努力获得更有效的血小板活化因子（PAF）拮抗剂，我们尝试合成了一系列 PAF 磺酰胺异构体，其中 2 位的取代基被修饰为甲氧基以外的乙酰氧基。这些修饰产生了高活性的 PAF 拮抗剂。化合物 3-[2-(5-甲基 2H-四唑-2-基)-3-(十八烷基氨基甲酰氧基)丙基氨基磺酰基]丙基喹啉鎓碘化物（52）在体外对 PAF 诱导的兔血小板富集血浆中的血小板聚集具有抑制作用（IC50=125nM），在体内对 PAF 诱导的小鼠致死具有保护作用，且作用持续时间较长。研究人员合成了该化合物的光学活性对映体，发现(S)-(-)-异构体（IC50=87nM）的药效是(R)-(+)-异构体（IC50=289nM）的三倍，这清楚地证明了这种新型化合物在 PAF 拮抗剂作用中的对映体选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.85
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸十八酯 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 十八烷基氨基甲酸 2,3-二羟基丙基酯
  参考文献：
  名称：

  A Novel Class of Platelet Activating Factor(PAF) Antagonists. II. Modification of the 2-Position of the Glycerol Backbone of PAF-Sulfonamide Isosteres.

  摘要：

  为了继续努力获得更有效的血小板活化因子（PAF）拮抗剂，我们尝试合成了一系列 PAF 磺酰胺异构体，其中 2 位的取代基被修饰为甲氧基以外的乙酰氧基。这些修饰产生了高活性的 PAF 拮抗剂。化合物 3-[2-(5-甲基 2H-四唑-2-基)-3-(十八烷基氨基甲酰氧基)丙基氨基磺酰基]丙基喹啉鎓碘化物（52）在体外对 PAF 诱导的兔血小板富集血浆中的血小板聚集具有抑制作用（IC50=125nM），在体内对 PAF 诱导的小鼠致死具有保护作用，且作用持续时间较长。研究人员合成了该化合物的光学活性对映体，发现(S)-(-)-异构体（IC50=87nM）的药效是(R)-(+)-异构体（IC50=289nM）的三倍，这清楚地证明了这种新型化合物在 PAF 拮抗剂作用中的对映体选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.85

文献信息

• Structure-activity relationship in PAF-acether. 4. Synthesis and biological activities of carboxylate isosteres
  作者：Boguslaw Wichrowski、Simone Jouquey、Colette Broquet、Francoise Heymans、Jean Jacques Godfroid、Jeanne Fichelle、Manuel Worcel

  DOI：10.1021/jm00397a025

  日期：1988.2

  The synthesis and biological characterization of some 3-carboxylate isosteres of PAF-acether structurally modified in positions 1 (ether, carbamate), 2 (acetoyl, ethoxy), and 3 (chain length and polar head group) are reported. All derivatives present antagonist activities against PAF-acether-induced effects in vitro (platelet aggregation) and in vivo (bronchoconstriction and thrombocytopenia in guinea

  报道了在位置1（醚，氨基甲酸酯），2（乙酰基，乙氧基）和3（链长和极性头基）上结构修饰的PAF-醚的一些3-羧酸酯等排体的合成和生物学特性。所有衍生物在体外（血小板聚集）和体内（豚鼠的支气管收缩和血小板减少，以及在大鼠中低血压程度较小）均表现出拮抗PAF-醚诱导的作用。此处介绍的功能修饰不会显着改变拮抗剂活性的效力，并且没有对映选择性。除1-氨基甲酰基类似物（对乙酰胆碱诱导的低血压和支气管收缩同样有效）外，所有等位基因都是特异性的PAF-醚拮抗剂。
• Alkyl and/or alkenyl glycerol carbamates
  申请人：——

  公开号：US20040110659A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Alkyl and/or alkenyl glycerol carbamate prepared by reacting a carbonate selected from the group consisting of glycerol carbonate, diglycerol carbonate, polyglycerol carbonate and mixtures thereof, with an amine of the general formula (I): HNR 1 R 2 (I) wherein R 1 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group selected from the group consisting of alkyl groups and alkenyl groups having from 1 to 22 carbon atoms and R 2 represents a hydrocarbon group selected from the group consisting of alkyl groups and alkenyl groups having from 4 to 22 carbon atoms, and cyclic alkyl groups having 5 or 6 carbon atoms, are described along with methods for their use as thickeners in surface-active preparations.

  烷基和/或烯基甘油氨基甲酸酯，其制备方法是将选自甘油碳酸酯、二甘油碳酸酯、聚甘油碳酸酯及其混合物的碳酸酯与通式 (I) 的胺反应： HNR 1 R 2 (I) 其中 R 1 代表氢原子或烃基，选自由碳原子数为 1-22 个的烷基和烯基组成的组，且 R 2 代表从具有 4 至 22 个碳原子的烷基和烯基以及具有 5 或 6 个碳原子的环状烷基组成的组中选出的烃基。
• WICHROWSKI, BOGUSLAW;JOUQUEV, SIMONE;BROQUET, COLETTE;HEYMANS, FRANCOISE;+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 2, 410-415
  作者：WICHROWSKI, BOGUSLAW、JOUQUEV, SIMONE、BROQUET, COLETTE、HEYMANS, FRANCOISE、+

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Class of Platelet Activating Factor(PAF) Antagonists. II. Modification of the 2-Position of the Glycerol Backbone of PAF-Sulfonamide Isosteres.
  作者：Tatsuo TSURI、Takeaki MATSUI、Nobuhiro HAGA、Susumu KAMATA、Sanji HAGISHITA、Kimio TAKAHASHI、Hisato KAKUSHI、Kiyohisa UCHIDA、Hisao HATAKEYAMA、Atsushi KUROSAWA

  DOI：10.1248/cpb.40.85

  日期：——

  In a continuing effort to obtain more potent platelet activating factor (PAF) antagonists, we tried to synthesize a series of PAF-sulfonamide isosteres in which the substituent at the 2-position was modified to an acetoxy equivalent other than the methoxy group. These modifications produced highly active PAF antagonists. Compound 3-[2-(5-methyl 2H-tetrazol-2-yl)-3-(octadecylcarbamoyloxy)propylaminosulfonyl]propylquinolinium iodide (52) showed the most potent activity in the in vitro inhibitory effect on PAF-induced platelet aggregation in rabbit platelet-rich plasma (IC50=125nM) and also in the in vivo protective effect on PAF-induced lethality in mice, with prolonged duration of action. Optically active enantiomers of this compound were synthesized and the (S)-(-)-isomer (IC50=87nM) was found to be three times more potent that the (R)-(+)-isomer (IC50=289nM), clearly exemplifying the enantioselectivity in the PAF-antagonist action of this novel compound.

  为了继续努力获得更有效的血小板活化因子（PAF）拮抗剂，我们尝试合成了一系列 PAF 磺酰胺异构体，其中 2 位的取代基被修饰为甲氧基以外的乙酰氧基。这些修饰产生了高活性的 PAF 拮抗剂。化合物 3-[2-(5-甲基 2H-四唑-2-基)-3-(十八烷基氨基甲酰氧基)丙基氨基磺酰基]丙基喹啉鎓碘化物（52）在体外对 PAF 诱导的兔血小板富集血浆中的血小板聚集具有抑制作用（IC50=125nM），在体内对 PAF 诱导的小鼠致死具有保护作用，且作用持续时间较长。研究人员合成了该化合物的光学活性对映体，发现(S)-(-)-异构体（IC50=87nM）的药效是(R)-(+)-异构体（IC50=289nM）的三倍，这清楚地证明了这种新型化合物在 PAF 拮抗剂作用中的对映体选择性。