2,6-dichloro-4-(4-fluorophenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-(4-fluorophenyl)pyridine
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂FN
• 分子量: 242.08
• InChiKey: NULWESNVRYTGDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-(4-fluorophenyl)pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-(4-fluorophenyl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  多靶点抗精神分裂的苯基吡啶哌嗪类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种苯基吡啶哌嗪类化合物及其制备方法和应用，苯基吡啶哌嗪类化合物结构通式如式(Ⅰ)所示，或其异构体，或其药学上可接受的盐、酯或前药。发明所述苯基吡啶哌嗪类化合物对D2、D3、5‑HT1A、5‑HT2A受体具较强亲和力，同时对D3/D2受体选择性合理，受体作用机制特点显著，不仅对精神分裂症的阳性、阴性症状具有治疗作用，且具有改善认知功能障碍的潜在作用。同时，对H1受体亲和力低或无亲和力，作用于该受体的相关副作用少，靶点选择性良好。

  公开号：

  CN116410127A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-碘吡啶 、 4-氟苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到2,6-dichloro-4-(4-fluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中R1至R5，A，B，Z，Z1和Z2如权利要求中所定义，并公开其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2014162039A1

文献信息

• Novel pyridine compounds, process for their preparation and compositions containing them
  申请人：Pal Manojit

  公开号：US20060084644A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention provides new heterocyclic compounds, particularly substituted pyridines, methods and compositions for making and using these heterocyclic compounds, and methods for treating a variety of diseases and disease states, including atherosclerosis, arthritis, restenosis, diabetic nephropathy, or dyslipidemia, or disease states mediated by the low expression of Perlecan.

  本发明提供了新的杂环化合物，特别是取代的吡啶，制备和使用这些杂环化合物的方法和组合物，以及治疗各种疾病和疾病状态的方法，包括动脉粥样硬化、关节炎、再狭窄、糖尿病肾病或血脂异常，或由Perlecan低表达介导的疾病状态。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20160031855A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  A compound of formula (I) wherein R 1 to R 5 , A, B, Z, Z 1 and Z 2 are as defined in the claims or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.

  本文披露了一种化合物，其化学式为(I)，其中R1至R5、A、B、Z、Z1和Z2如权利要求中所定义，或其药学上可接受的盐。化合物(I)具有作为FGFR抑制剂的效用，并可用于治疗需要FGFR激酶抑制的疾病，如癌症。
• EP1805142A4
  申请人：——

  公开号：EP1805142A4

  公开（公告）日：2009-06-10
• NOVEL PYRIDINE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Reddy US Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1805142A2

  公开（公告）日：2007-07-11
• US7622486B2
  申请人：——

  公开号：US7622486B2

  公开（公告）日：2009-11-24