1.2-dimethoxy-5-methyl-3-(3'-methylcyclohexa-1',3'-dienyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1.2-dimethoxy-5-methyl-3-(3'-methylcyclohexa-1',3'-dienyl)benzene
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-5-methyl-3-(3-methylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)benzene
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: YUIBIXVSGCOZKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基甲苯 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 diethylzinc 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 1.2-dimethoxy-5-methyl-3-(3'-methylcyclohexa-1',3'-dienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过铃木交叉偶联反应制得香波烯的新途径：香波烯二醇的合成

  摘要：

  描述了赫伯丹型倍半萜烯家族相关成员赫伯汀二醇的合成。该合成基于对这组倍半萜的新通用方法，其中使用铃木交叉偶联反应和[2,3]-σ斯蒂尔-维蒂希重排作为关键合成步骤构建了赫伯坦骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00987-5

文献信息

• New route to herbertanes via a Suzuki cross-coupling reaction: synthesis of herbertenediol
  作者：Antonio Abad、Consuelo Agulló、Ana C Cuñat、Diego Jiménez、Remedios H Perni

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00987-5

  日期：2001.11

  The synthesis of herbertenediol, a relevant member of the herbertane-type sesquiterpene family, is described. The synthesis is based on a new general approach to this group of sesquiterpenes where the herbertane skeleton is constructed using a Suzuki cross-coupling reaction and a [2,3]-sigmatropic Still–Wittig rearrangement as key synthetic steps.

  描述了赫伯丹型倍半萜烯家族相关成员赫伯汀二醇的合成。该合成基于对这组倍半萜的新通用方法，其中使用铃木交叉偶联反应和[2,3]-σ斯蒂尔-维蒂希重排作为关键合成步骤构建了赫伯坦骨架。