cyclohexyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: cyclohexyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Cyclohexyl 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate；cyclohexyl 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₁₉F₃N₂O₂
• 分子量: 388.389
• InChiKey: KSAMQFCIABVBHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 、 cyclohexyl 2-(pyridin-2-yl)acetate 在 copper diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到cyclohexyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Copper-mediated synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyridines through oxidative linkage of C–C/N–N bonds

  摘要：

  通过铜介导的合成，描述了在温和的反应条件下通过氧化连接C-C和N-N键来合成吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸酯，具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1039/c5ob00018a

文献信息

• Design, synthesis and cytotoxicity studies of novel pyrazolo[1, 5-a]pyridine derivatives
  作者：Chitrakar Ravi、Arem Qayum、Darapaneni Chandra Mohan、Shashank K. Singh、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.11.037

  日期：2017.1

  Copper–mediated synthesis of various pyrazolo[1, 5–a]pyridine-3-carboxylates has been described. The biological activities of these molecules have been evaluated against various human cancer cell lines A549 (Lung adenocarcinoma cell line), MCF-7 (Breast carcinoma cell line), HCT-116 (Colon cancer cell line), and PC-3 (Prostate cancer cell line) through SRB assay. Compound 247 led to accumulation MCF-7 cells

  已经描述了铜介导的各种吡唑并[1，5–a]吡啶-3-羧酸酯的合成。已经评估了这些分子对各种人类癌细胞系A549（肺腺癌细胞系），MCF-7（乳腺癌细胞系），HCT-116（结肠癌细胞系）和PC-3（前列腺癌）的生物学活性。细胞系）通过SRB分析。化合物247导致MCF-7细胞在G1期积累，并揭示了其在有丝分裂细胞周期进程中的重要作用。