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3,6-dimethylhepta-1,6-dien-4-yn-3-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dimethylhepta-1,6-dien-4-yn-3-ol
英文别名
——
3,6-dimethylhepta-1,6-dien-4-yn-3-ol化学式
CAS
——
化学式
C9H12O
mdl
——
分子量
136.194
InChiKey
HTPARUVOHUAHJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-dimethylhepta-1,6-dien-4-yn-3-ol二异丙基氯代硅烷4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以96%的产率得到(3,6-dimethylhepta-1,6-dien-4-yn-3-yloxy)diisopropylsilane
    参考文献:
    名称:
    含1,3-二烯的硅氧烷环戊烯的制备及其Diels-Alder反应
    摘要:
    已经制备了许多烯氧基氧基二甲基和二异丙基硅烷,并且通过炔烃官能团的分子内氢化硅烷化将其转化为含1,3-二烯的硅氧烷环戊烯。报道了这些二烯的狄尔斯-阿尔德反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.08.133
  • 作为产物:
    描述:
    丁烯酮2-甲基-1-丁烯-3-炔正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以63%的产率得到3,6-dimethylhepta-1,6-dien-4-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    含1,3-二烯的硅氧烷环戊烯的制备及其Diels-Alder反应
    摘要:
    已经制备了许多烯氧基氧基二甲基和二异丙基硅烷,并且通过炔烃官能团的分子内氢化硅烷化将其转化为含1,3-二烯的硅氧烷环戊烯。报道了这些二烯的狄尔斯-阿尔德反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.08.133
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文献信息

  • Compounds And Compositions Containing Silicon And/Or Other Heteroatoms And/Or Metals And Methods of Making And Using Them
    申请人:Welker Mark E.
    公开号:US20100056801A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The present invention relates to compounds, intermediates, compositions, and methods of making compounds and intermediates related to the compounds of Formula (I) and/or Formula (II) and/or Formula (III) and/or Formula (IV) and/or Formula (VI) and/or Formula (VII) as disclosed herein wherein the various substituents are as defined in the written description.
    本发明涉及与公式(I)和/或公式(II)和/或公式(III)和/或公式(IV)和/或公式(VI)和/或公式(VII)相关的化合物,中间体,组合物和制备化合物和中间体的方法,其中各种取代基在书面描述中定义。
  • Compounds and compositions containing silicon and/or other heteroatoms and/or metals and methods of making and using them
    申请人:——
    公开号:US08110695B2
    公开(公告)日:2012-02-07
    The present invention relates to compounds, intermediates, compositions, and methods of making compounds and intermediates related to the compounds of Formula (I) and/or Formula (II) and/or Formula (III) and/or Formula (IV) and/or Formula (VI) and/or Formula (VII) as disclosed herein wherein the various substituents are as defined in the written description.
    本发明涉及与式(I)和/或式(II)和/或式(III)和/或式(IV)和/或式(VI)和/或式(VII)相关的化合物、中间体、组合物及其制备方法和中间体制备方法,其中各种取代基在书面描述中定义。
  • US8110695B2
    申请人:——
    公开号:US8110695B2
    公开(公告)日:2012-02-07
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS CONTAINING SILICON AND/OR OTHER HETEROATOMS AND/OR METALS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS CONTENANT DU SILICIUM ET/OU D'AUTRES HÉTÉROATOMES ET/OU DES MÉTAUX, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:UNIV WAKE FOREST
    公开号:WO2008054718A2
    公开(公告)日:2008-05-08
    [EN] The present invention relates to compounds, intermediates, compositions, and methods of making compounds and intermediates related to the compounds of Formula (I) and/or Formula (II) and/or Formula (III) and/or Formula (IV) and/or Formula (VI) and/or Formula (VII) as disclosed herein wherein the various substituents are as defined in the written description.
    [FR] La présente invention concerne des composés, des intermédiaires, des compositions et des procédés destinés à fabriquer les composés et les intermédiaires liés aux composés selon la formule (I) et/ou la formule (II) et/ou la formule (III) et/ou la formule (IV) et/ou la formule (VI) et/ou la formule (VII) telles que décrites ici, les divers substituants étant tels que définis dans la description écrite.
  • Preparation of siloxacyclopentene containing 1,3-dienes and their Diels–Alder reactions
    作者:Ramakrishna R. Pidaparthi、Mark E. Welker
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.08.133
    日期:2007.10
    A number of enynyloxy dimethyl and diisopropyl silanes have been prepared and converted into siloxacyclopentene containing 1,3-dienes via intramolecular hydrosilylation of the alkyne functional group. Diels–Alder reactions of these dienes are reported.
    已经制备了许多烯氧基氧基二甲基和二异丙基硅烷,并且通过炔烃官能团的分子内氢化硅烷化将其转化为含1,3-二烯的硅氧烷环戊烯。报道了这些二烯的狄尔斯-阿尔德反应。
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