1,5-dimethyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-dimethyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)imidazole
• 英文别名: 1,5-dimethyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazole
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂
• 分子量: 240.228
• InChiKey: XOTZOASHOPCORR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)imidazole 、 聚合甲醛 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以to yield 0.4 g of 1,5-dimethyl-4-hydroxymethyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)imidazole, m.p. 152° C.的产率得到[1,5-dimethyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives in the treatment of ischaemia and related

  摘要：

  化合物的公式为：##STR1## 其中：m为0或1；R.sup.1为氢、羟基或低级烷基；R.sup.2为氢或低级烷基；R.sup.3为##STR2## 或R.sup.2和R.sup.3与它们连接的氮原子一起表示以下公式的一个基团：##STR3## 其中：n为0或1；p为0、1、2或3；q为0或1；R.sup.4为氢、低级烷基、环烷基或可选取代的苯基；R.sup.5为可选取代的苯基；X为(CH.sub.2).sub.p或4-哌啶-1-基；Y为CH、CH--O--、CH--S--或氮；Z为CH.sub.2、NH、硫或氧；而A为取代的呋喃基。

  公开号：

  US05545645A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸甲酯 、 对三氟甲基苯腈 、 炔丙胺 、 sodium hydroxide 在 甲苯 、 异丙醚 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以to yield 4.6g of 1,5-dimethyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)imidazole的产率得到1,5-dimethyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives in the treatment of ischaemia and related

  摘要：

  化合物的公式为：##STR1## 其中：m为0或1；R.sup.1为氢、羟基或低级烷基；R.sup.2为氢或低级烷基；R.sup.3为##STR2## 或R.sup.2和R.sup.3与它们连接的氮原子一起表示以下公式的一个基团：##STR3## 其中：n为0或1；p为0、1、2或3；q为0或1；R.sup.4为氢、低级烷基、环烷基或可选取代的苯基；R.sup.5为可选取代的苯基；X为(CH.sub.2).sub.p或4-哌啶-1-基；Y为CH、CH--O--、CH--S--或氮；Z为CH.sub.2、NH、硫或氧；而A为取代的呋喃基。

  公开号：

  US05545645A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives in the treatment of Ischaemia and related
  申请人：Syntex Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US05428037A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein A, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and m are defined as in the specification or a pharmaceutically acceptable acid addition salt or N-oxide thereof, are calcium and sodium channel antagonists useful for treating mammals having a variety of disease states, such as stroke, epilepsy, hypertension, angina, migraine, arrhythmia, thrombosis, embolism, and also for treatment of spinal injuries.

  公式为：##STR1## 其中A、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和m如规范中所定义，或其药学上可接受的酸盐或N-氧化物，是钙通道和钠通道拮抗剂，可用于治疗患有多种疾病状态的哺乳动物，如中风、癫痫、高血压、心绞痛、偏头痛、心律失常、血栓形成、栓塞，以及治疗脊髓损伤。
• US5428037A
  申请人：——

  公开号：US5428037A

  公开（公告）日：1995-06-27
• US5545645A
  申请人：——

  公开号：US5545645A

  公开（公告）日：1996-08-13