1-hydrazino-2-{2-[p-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-diaza-1H-inden-1-yl}-1-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-hydrazino-2-{2-[p-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-diaza-1H-inden-1-yl}-1-ethanone
• 英文别名: 2-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-acetohydrazide；2-[2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]benzimidazol-1-yl]acetohydrazide；2-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzimidazol-1-yl]acetohydrazide
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₄O
• 分子量: 334.301
• InChiKey: ZYMYWWATRHTBKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydrazino-2-{2-[p-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-diaza-1H-inden-1-yl}-1-ethanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.45h， 生成 4-(4-bromophenyl)-5-({2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl}methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  一些含 1,2,4-三唑环的苯并咪唑衍生物的微波辅助合成和生物学评价

  摘要：

  通过微波技术合成了一系列新的含有 1,2,4-三唑环的 2-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑衍生物。这种高效的程序可在几分钟内提供纯净的产品。新合成的化合物通过 1H NMR 和 13C NMR 光谱证实，并筛选了它们的脂肪酶抑制和抗氧化活性。化合物 4a、4b、5a 和 5b 显示出非常好的清除活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300050
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.43h， 生成 1-hydrazino-2-{2-[p-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-diaza-1H-inden-1-yl}-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  一些含 1,2,4-三唑环的苯并咪唑衍生物的微波辅助合成和生物学评价

  摘要：

  通过微波技术合成了一系列新的含有 1,2,4-三唑环的 2-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑衍生物。这种高效的程序可在几分钟内提供纯净的产品。新合成的化合物通过 1H NMR 和 13C NMR 光谱证实，并筛选了它们的脂肪酶抑制和抗氧化活性。化合物 4a、4b、5a 和 5b 显示出非常好的清除活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300050

文献信息

• Acetate bridged dinuclear Cu(II) complexes with ferrocene based benzimidazol ligands: Synthesis, spectroscopy, electrochemistry, DFT calculations and catecholase activity
  作者：Kaan Karaoğlu、Mustafa Emirik、Emre Menteşe、Ali Zengin、Kerim Serbest

  DOI：10.1016/j.poly.2016.03.017

  日期：2016.6

  Two new benzimidazole ligands, 1-[(E)-ferrocenylmethylidenehydrazino]-2-5,6-dichloro-2-[(o-chloro-phenyl)methyl]-1,3-diaza-1H-inden-1-yl}-1-ethanone (1) and 1-[(E)-ferrocenylmethylidenehydrazino]-2-2-[p-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-diaza-1H-inden-1-yl}-1-ethanone (2), and their copper(II) complexes (1a, 2a) have been prepared and characterized by IR, UVVis, NMR, TG/DTA and MALDI-TOF mass spectrometry. DFT-based molecular orbital energy calculations and the electrochemical behavior of the compounds have been also studied to explain the redox potentials of the compounds. The catecholase-mimetic activities of the complexes have been investigated by monitoring the formation of 3,5-di-tert-butyl-benzoquinone from 3,5-di-tert-butylcatechol. The catalytic activity of 1a is slightly lower than that of 2a, and the correlation between catalytic activity and electrochemical behaviors of the compounds has been established. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.