4-(4-bromophenyl)-5-({2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl}methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-5-({2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl}methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-3-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzimidazol-1-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₂₃H₁₅BrF₃N₅S
• 分子量: 530.371
• InChiKey: GTRIOMSNRCXSND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.88h， 生成 4-(4-bromophenyl)-5-({2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl}methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  一些含 1,2,4-三唑环的苯并咪唑衍生物的微波辅助合成和生物学评价

  摘要：

  通过微波技术合成了一系列新的含有 1,2,4-三唑环的 2-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑衍生物。这种高效的程序可在几分钟内提供纯净的产品。新合成的化合物通过 1H NMR 和 13C NMR 光谱证实，并筛选了它们的脂肪酶抑制和抗氧化活性。化合物 4a、4b、5a 和 5b 显示出非常好的清除活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300050