(2R)-tert-butyl 2-(2-(6-chloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-8-methyl-9H-purin-9-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-tert-butyl 2-(2-(6-chloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-8-methyl-9H-purin-9-yl)propanoate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[2-(6-chlorobenzimidazol-1-yl)-8-methylpurin-9-yl]propanoate
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₆O₂
• 分子量: 412.879
• InChiKey: KCRWNHDOMBOIHU-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-tert-butyl 2-(2-(6-chloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-8-methyl-9H-purin-9-yl)propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-2-(2-(6-chloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-8-methyl-9H-purin-9-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  8-SUBSTITUTED 2-(BENZIMIDAZOLYL)PURINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION

  摘要：

  本发明提供了一种新型嘌呤，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般式为I：

  公开号：

  US20080085898A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 (2R)-tert-butyl 2-(5-amino-2-(6-chloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyrimidin-4-ylamino)propanoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R)-tert-butyl 2-(2-(6-chloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-8-methyl-9H-purin-9-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  8-SUBSTITUTED 2-(BENZIMIDAZOLYL)PURINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION

  摘要：

  本发明提供了一种新型嘌呤，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般式为I：

  公开号：

  US20080085898A1

文献信息

• US7915268B2
  申请人：——

  公开号：US7915268B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• 8-SUBSTITUTED 2-(BENZIMIDAZOLYL)PURINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Lu Yingchun

  公开号：US20080085898A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention provides novel purines useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formula I:

  本发明提供了一种新型嘌呤，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般式为I：