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2',4',5',3,4-pentamethoxychalcone
2',4',5',3,4-pentamethoxychalcone
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',4',5',3,4-pentamethoxychalcone
英文别名
2',4',5',3,4-Pentamethoxychalcone;3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
CAS
——
化学式
C
20
H
22
O
6
mdl
——
分子量
358.391
InChiKey
WHMBPMULOMDOSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.63
重原子数:
26.0
可旋转键数:
8.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
63.22
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2′,4′,5′-三甲氧基苯乙酮
2',4',5'-trimethoxyacetophenone
1818-28-6
C
11
H
14
O
4
210.23
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2'-hydroxy-3,4,4',5'-tetramethoxychalcone
85288-45-5
C
19
H
20
O
6
344.364
反应信息
作为反应物:
描述:
2',4',5',3,4-pentamethoxychalcone
在 aluminum (III) chloride 、
mercury(II) diacetate
、
三溴化硼
作用下, 以
吡啶
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 31.0h, 生成 5,6,3',4'-tetrahydroxyaurone
参考文献:
名称:
一种羟基橙酮衍生物及其制备方法和用途
摘要:
本发明涉及一种羟基橙酮衍生物及其制备方法和用途,以新疆昆仑雪菊中分离得到的单体化合物橙酮为母核化合物,将羟基引入到橙酮分子中,由苯乙酮衍生物和苯甲醛衍生物反应得到甲氧基查尔酮,三氯化铝条件下脱羟基保护获得2‑羟基查尔酮,醋酸汞催化反应得到含甲氧基的橙酮衍生物,三溴化硼反应脱去羟基保护得到最终产物羟基橙酮衍生物。该方法反应条件温和,实验步骤简捷。本发明所述的羟基橙酮衍生物可作为抑制死亡相关凋亡诱导蛋白激酶2(DRAK2)的药物用途。
公开号:
CN113105417A
作为产物:
描述:
3,4-二甲氧基苯甲醛
、
2′,4′,5′-三甲氧基苯乙酮
在 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到2',4',5',3,4-pentamethoxychalcone
参考文献:
名称:
一种羟基橙酮衍生物及其制备方法和用途
摘要:
本发明涉及一种羟基橙酮衍生物及其制备方法和用途,以新疆昆仑雪菊中分离得到的单体化合物橙酮为母核化合物,将羟基引入到橙酮分子中,由苯乙酮衍生物和苯甲醛衍生物反应得到甲氧基查尔酮,三氯化铝条件下脱羟基保护获得2‑羟基查尔酮,醋酸汞催化反应得到含甲氧基的橙酮衍生物,三溴化硼反应脱去羟基保护得到最终产物羟基橙酮衍生物。该方法反应条件温和,实验步骤简捷。本发明所述的羟基橙酮衍生物可作为抑制死亡相关凋亡诱导蛋白激酶2(DRAK2)的药物用途。
公开号:
CN113105417A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种羟基橙酮衍生物及其制备方法和用途
申请人:
中国科学院新疆理化技术研究所
公开号:
CN113105417A
公开(公告)日:
2021-07-13
本发明涉及一种羟基橙酮衍生物及其制备方法和用途,以新疆昆仑雪菊中分离得到的单体化合物橙酮为母核化合物,将羟基引入到橙酮分子中,由苯乙酮衍生物和苯甲醛衍生物反应得到甲氧基查尔酮,三氯化铝条件下脱羟基保护获得2‑羟基查尔酮,醋酸汞催化反应得到含甲氧基的橙酮衍生物,三溴化硼反应脱去羟基保护得到最终产物羟基橙酮衍生物。该方法反应条件温和,实验步骤简捷。本发明所述的羟基橙酮衍生物可作为抑制死亡相关凋亡诱导蛋白激酶2(DRAK2)的药物用途。
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