2-methyl-1-phenyl-3-(o-tolyl)propane-1,3-dione | 1581733-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyl-3-(o-tolyl)propane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Methyl-1-(2-methylphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione；2-methyl-1-(2-methylphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 1581733-58-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: HYVJDOIFRXBGTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酸叔丁酯 、 1-(2-甲基苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮 在 copper(l) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2-methyl-1-phenyl-3-(o-tolyl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  铜催化过氧苯甲酸叔丁酯对1,3-二酮的甲基化

  摘要：

  描述了在空气中用叔丁基过氧苯甲酸酯的铜催化的1，3-二酮的自由基甲基化，提供了以中等至良好产率获得α-甲基1，3-二酮的一般途径。该协议已放大至50 g，其中一种合成产品可用于合成药物瑞舒伐他汀。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.058

文献信息

• Pd-Catalyzed Carbonylative α-Arylation of Aryl Bromides: Scope and Mechanistic Studies
  作者：Dennis U. Nielsen、Camille Lescot、Thomas M. Gøgsig、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/chem.201303384

  日期：2013.12.23

  Reaction conditions for the three‐component synthesis of aryl 1,3‐diketones are reported applying the palladium‐catalyzed carbonylative α‐arylation of ketones with aryl bromides. The optimal conditions were found by using a catalytic system derived from [Pd(dba)2] (dba=dibenzylideneacetone) as the palladium source and 1,3‐bis(diphenylphosphino)propane (DPPP) as the bidentate ligand. These transformations

  据报道，使用钯催化的酮与芳基溴化物的羰基化α-芳基化反应，可以合成芳基1,3-二酮的三组分反应条件。通过使用衍生自[Pd（dba）2 ]（dba =二亚苄基丙酮）作为钯源和1,3-双（二苯基膦基）丙烷（DPPP）作为二齿配体的催化体系找到了最佳条件。这些转化是在两室反应器COware中进行的，仅应用了从CO释放化合物9-甲基芴-9-羰基氯（COgen）产生的1.5当量的一氧化碳。该方法论证明可适用于多种芳基和杂芳基溴化物，从而导致多种芳基1,3-二酮。依靠31 P和进行13 C NMR光谱分析以确定可能的催化途径。我们的结果表明，[Pd（dba）2 ]和DPPP的组合仅在存在苯乙酮烯醇钠的情况下才对4-溴苯甲醚具有反应性，这表明[Pd（dppp）（enolate）]阴离子是在生成苯丙酮之前最初生成的。氧化加成步骤。随后将CO插入[Pd（Ar）（dppp）（烯酸酯）]物种中，提供了1,3-二
• 一种制备2-甲基-1,3-二羰基衍生物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN105254483B

  公开（公告）日：2017-11-03

  本发明公开了一种制备2‑甲基‑1,3‑二羰基衍生物的方法，使用1,3‑二羰基衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；此外，本发明仅仅使用有机过氧化物和催化量的无机铜盐，成本低；本发明公开的方法中，反应在空气中进行，反应条件温和，污染小、反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单，适于工业化生产。
• Deuteration Degree‐Controllable Methylation via a Cascade Assembly Strategy using Methylamine‐Water as Methyl Source
  作者：Fuhu Guo、Shiquan Shan、Xu Gong、Cancan Dai、Zhengjun Quan、Xiamin Cheng、Xinyuan Fan

  DOI：10.1002/chem.202301458

  日期：2023.8.10

  Methylamine-water system was developed as a new methyl source for the methylation of β-diketones under mild photocatalytic reaction conditions. Degree-controllable deuterated methylation could be easily achieved by using distinct combinations of d-methylamine-D2O system, allowing for the synthesis of deuterium-labelled bioactive molecules with a controllable number ranging from 0 to 3.

  甲胺-水体系被开发为在温和光催化反应条件下β-二酮甲基化的新甲基源。通过使用d-甲胺-D 2 O系统的不同组合，可以轻松实现程度可控的氘代甲基化，从而合成具有0至3个可控数量的氘标记生物活性分子。
• Ink composition and inkjet recording method using the same
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP2053095A2

  公开（公告）日：2009-04-29

  The invention provides an ink composition including (i) a sensitizing dye having a polymerizable group as a substituent, (ii) a polymerization initiator and (iii) a polymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond. The invention also provides an inkjet recording method and a polymerizable compound useful as a sensitizing dye. The sensitizing dye (i) is represented by Formula (I) or (II) below. In the formulae, X represents O, S, NRa, or NRb, n1 and n2 each represent 0 or 1, Ra, Rb, and R1 to R18 each represent a hydrogen atom or a monovalent substituent, and one polymerizable group is present in the molecule.

  本发明提供了一种墨水组合物，包括(i)具有可聚合基团作为取代基的敏化染料，(ii)聚合引发剂和(iii)具有乙烯不饱和键的可聚合化合物。本发明还提供了一种喷墨记录方法和一种用作敏化染料的可聚合化合物。敏化染料(i)由下式(I)或(II)表示。式中，X代表O、S、NRa或NRb，n1和n2各自代表0或1，Ra、Rb和R1至R18各自代表氢原子或一价取代基，分子中存在一个可聚合基团。
• CN114478218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——