1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂O₃
• 分子量: 337.202
• InChiKey: OPWBAPVDPXWZRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以117 mg的产率得到1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用 Al-H2O/NaOH 的两室氢化反应：获得药物

  摘要：

  在这项研究中，报道了一种使用两室反应器在短反应时间内进行氢化反应的有效方法。该过程涉及在NaOH存在下使用铝-水异位产生H 2气体。该技术用于还原各种官能团，包括羰基、硝基、烯烃、炔烃和叠氮化物。该方法还用于化学选择性还原 α,β-不饱和羰基化合物中的双键。该技术的潜力已通过几种关键原材料和上市药物的快速交付得到证明。此外，该方法还进一步扩展到使用D 2 O进行同位素标记。整个过程安全且在标准通风柜环境下操作，确保了有机合成领域研究人员的实用性和便利性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01959
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 3,4-二氯苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antifungal activity of chalcone derivatives

  摘要：

  In the present study, using chalcone as a lead compound, a series of its derivatives (compounds 1-30) were designed and synthesised. Their activity of anti-pathogenic fungi of plants has been evaluated. It is found that these compounds have good antifungal activity against Sclerotinia sclerotiorum, Helminthosprium maydis, Botrytis cinerea, Rhizoctonia solani and Gibberella zeae. Among them, the inhibition of growth for compound 30 against S. sclerotiorum showed 89.9%, with the median effective concentrations (EC50) of 15.4gmL(-1). The inhibition of growth for compounds 28, 29 and 30 at a concentration of 100gmL(-1) against H. maydis is 90.3%, 90.7% and 91.1%, with EC50 of 15.1, 18.3 and 18.1gmL(-1), respectively.

  DOI：

  10.1080/14786419.2015.1007973