7,8-dimethoxy-3-phenyl-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-3-phenyl-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-3-phenylpyrazolo[3,4-c]isoquinoline
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: NVKYFCWXPOGEJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-乙氧羰基-1-苯基吡唑 在 copper(I) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,10-菲罗啉 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 7,8-dimethoxy-3-phenyl-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  级联胺化/分子内脱羧偶联合成3 H-吡唑并[3,4- c ]异喹啉和噻吩并[3,2- c ]异喹啉

  摘要：

  为3合成的一般方法ħ -吡唑并[3,4- c ^ ]异喹啉和噻吩并[3,2- C ^ ]异喹啉，描述涉及级联亚胺化/分子内脱羧耦合钾之间2-氨基（杂）的实施苯甲酸酯和2-卤代芳基醛。吡唑基底物的反应需要Pd-Cu双金属系统才能获得更高的收率，而噻吩基的底物仅使用Pd催化剂即可提供优异的收率。

  DOI：

  10.1021/ol4023722

文献信息

• Convenient one pot synthesis of 5-unsubstituted pyrazolo [3,4-<i>c</i>]isoquinolines
  作者：Sergei L. Bogza、Anna A. Malienko、Sergei Y U. Sujkov、Igor F. Perepichka、Natalya M. Bogdan、Vladimir I. Dulenko、Konstantin I. Kobrakov、Martin R. Bryce

  DOI：10.1002/jhet.5570380238

  日期：2001.3

  The convenient one pot synthesis of pyrazolo[3,4-c]isoquinolines 1 from 5-aminopyrazoles 2 and paraformaldehyde in formic or trifluoroacetic acids is described.

  描述了在甲酸或三氟乙酸中由5-氨基吡唑2和多聚甲醛方便地一锅合成吡唑并[3,4- c ]异喹啉1的方​​法。