2-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-2,3-bis(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)propionitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-2,3-bis(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)propionitrile
• 英文别名: 2,3-Bis(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]propanenitrile
• 化学式: C₂₈H₂₈Br₃NO₆
• 分子量: 714.245
• InChiKey: ZUSLQEMOMPWGFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴藜芦醛 在 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-2,3-bis(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  合成4,5-双（邻卤代芳基）异恶唑的简便策略

  摘要：

  可以有效地制备一系列新的1,2-双（邻卤代芳基）乙酮并将其应用于4,5-双（邻卤代芳基）异恶唑的合成。对中间体羟基异恶唑啉的分离进行了结构检查，为基于胺交换过程的杂环化机理提供了明确的证据。还描述了重要副产物（如苯甲酰胺和三芳基丙腈）的分离和X射线晶体学研究。

  DOI：

  10.1021/jo0002700

文献信息

• A Convenient Strategy for the Synthesis of 4,5-Bis(<i>o</i>-haloaryl)isoxazoles
  作者：Roberto Olivera、Raul SanMartin、Esther Domínguez、Xabier Solans、Miren Karmele Urtiaga、María Isabel Arriortua

  DOI：10.1021/jo0002700

  日期：2000.10.1

  synthesis of 4,5-bis(o-haloaryl)isoxazoles. Isolation of intermediate hydroxyisoxazolines, which are structurally examined, provides a definitive proof for a heterocyclization mechanism based on an amine exchange process. The isolation and X-ray crystallographic studies of significant side products such as benzamides and triarylpropionitriles are also described.

  可以有效地制备一系列新的1,2-双（邻卤代芳基）乙酮并将其应用于4,5-双（邻卤代芳基）异恶唑的合成。对中间体羟基异恶唑啉的分离进行了结构检查，为基于胺交换过程的杂环化机理提供了明确的证据。还描述了重要副产物（如苯甲酰胺和三芳基丙腈）的分离和X射线晶体学研究。