2-bromo-4-methoxy-5-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-methoxy-5-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}benzaldehyde
• 英文别名: 2-Bromo-4-methoxy-5-triisopropylsilanyloxybenzaldehyde；2-bromo-4-methoxy-5-tri(propan-2-yl)silyloxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₇H₂₇BrO₃Si
• 分子量: 387.389
• InChiKey: JXSYFMKSVYMZER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-methoxy-5-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 四磷十氧化物 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过使用顺序 Barluenga Boronic Coupling (BBC) 方法控制对 C1-对称环三戊四烯 (CTV) 的访问

  摘要：

  我们在此描述了C 1对称环三戊四烯 (CTV)的受控方法。在这种方法中，二聚体是通过 Barluenga 硼酸偶联 (BBC) 合成的，在硼酸化后，最后一个芳环由第二个 BBC 引入。三聚体的功能转化后，CTVs 使用分子内 SEAr 形成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100547
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到2-bromo-4-methoxy-5-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过使用顺序 Barluenga Boronic Coupling (BBC) 方法控制对 C1-对称环三戊四烯 (CTV) 的访问

  摘要：

  我们在此描述了C 1对称环三戊四烯 (CTV)的受控方法。在这种方法中，二聚体是通过 Barluenga 硼酸偶联 (BBC) 合成的，在硼酸化后，最后一个芳环由第二个 BBC 引入。三聚体的功能转化后，CTVs 使用分子内 SEAr 形成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100547

文献信息

• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）所代表的化合物，其盐或水合物是一种新颖的化合物，用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更加安全。[其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立地代表氢等; R2代表可选取代的苯基等; R3代表可选取代的C6-10芳基等; Z1和Z2分别独立地代表氢]
• TRIAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：CLARK Richard

  公开号：US20100190783A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  A Compound represented by the following general formula (1): wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen or salts thereof or hydrates of the foregoing.

  以下是通式（1）表示的化合物：其中R1a，R1b，R1c和R1d各自独立地表示氢等；R2表示可选取代的苯基等；R3表示可选取代的C6-10芳基等；Z1和Z2各自独立地表示氢或其盐或其水合物。
• Controlled Access to <i>C</i> ₁ ‐Symmetrical Cyclotriveratrylenes (CTVs) by Using a Sequential Barluenga Boronic Coupling (BBC) Approach
  作者：Clément Vigier、Pierre Fossé、Frédéric Fabis、Thomas Cailly、Emmanuelle Dubost

  DOI：10.1002/adsc.202100547

  日期：2021.8.3

  We describe here a controlled approach to C1-symmetrical cyclotriveratrylenes (CTVs). In this approach dimers are synthesized through Barluenga boronic coupling (BBC) and after borylation, the last aromatic ring is introduced by a second BBC. After functional transformations of the trimers, the CTVs are formed using intramolecular SEAr.

  我们在此描述了C 1对称环三戊四烯 (CTV)的受控方法。在这种方法中，二聚体是通过 Barluenga 硼酸偶联 (BBC) 合成的，在硼酸化后，最后一个芳环由第二个 BBC 引入。三聚体的功能转化后，CTVs 使用分子内 SEAr 形成。