十六烷基氯化吡啶 | 6004-24-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 十六烷基氯化吡啶
• 中文别名: 氯代十六烷基吡啶,一水合物；氯化十六烷吡啶单水合物；氯代十六烷基吡啶；氯代十六烷基吡啶一水合物；氯代十六；西吡氯铵；氯化十六烷基吡啶；氯化十六烷基吡啶单水合物；十六烷基氯化吡啶单水合物；N-十六烷基氯化吡啶翁一水合物；氯化十六烷吡啶,一水；西吡氯铵单水合物；十六烷基吡啶氯单水合物；氯代十六烷基吡啶单水合物；十六烷基吡啶基氯单水合物；氯化鲸腊吡啶单水合物；氯化十六烷基吡啶(一水)；氯化十六烷基吡啶翁单水合物；(1-十六烷基)氯化吡啶,一水化合物
• 英文名称: 1-hexadecylpyridinium chloride monohydrate
• 英文别名: N-hexadecylpyridinium chloride monohydrate；hexadecylpyridinium chloride monohydrate；cetylpyridinium chloride monohydrate；hexadecylpyridium chloride；cetylpyridinium chloride；CPC；1-hexadecylpyridin-1-ium;chloride;hydrate
• CAS: 6004-24-6
• 化学式: C₂₁H₃₈N*Cl*H₂O
• 分子量: 358.008
• InChiKey: NFCRBQADEGXVDL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  81-84 °C
• 溶解度：
  H2O：可溶0.5M，澄清，无色至淡黄色
• LogP：
  1.699 (est)
• 稳定性/保质期：
  **在常温常压下保持稳定**

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37,S45,S61,S7/9
• 危险类别码：
  R26,R25,R38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 1
• RTECS号：
  UU5075000
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS09
• 危险性描述：
  H301,H315,H318,H330,H335,H400
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338 + P310,P403 + P233
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥的地方，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氯化十六烷基吡啶翁 一水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Cetylpyridinium chloride monohydrate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H330 吸入致命。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cetylpyridinium chloride monohydrate
别名
: C21H38ClN·H2O
分子式
: 358.00 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Cetylpyridinium chloride monohydrate
-
CAS 号 6004-24-6
EC-编号 204-593-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 薄片
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
5.0 - 5.4 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 83 - 86 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.71
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 酸酐, 酰氯, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 200 mg/kg
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 严重的皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: UU5075000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Carassius carassius (鲤鱼) - 0.01 mg/l - 96.0 h
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Cetylpyridinium chloride monohydrate)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Cetylpyridinium chloride monohydrate)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Cetylpyridinium chloride monohydrate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

抗菌机制

十六烷基氯化吡啶的抗菌活性主要通过其十六烷基吡啶离子与细菌酸性分子之间的相互作用实现。当二者结合后，会形成弱离子复合物，干扰细菌呼吸，进而影响其新陈代谢，从而发挥抑菌效果。

化学性质

氯化十六烷基吡啶单水合物极易溶于水和乙醇，可溶于氯仿，几乎不溶于苯、乙醚。1%的水溶液pH值为6.0～7.0。

生物活性

氯化十六烷基吡啶单水合物是一种阳离子季铵化合物，常用于某些漱口水、牙膏、咽喉和鼻腔喷雾剂中，作为防腐剂，能有效预防牙斑并减少牙龈炎。

用途

氯化十六烷基吡啶单水合物属于含氮阳离子表面活性剂，作为一种有效的抗菌剂，能够杀死细菌和其他微生物，并已证明可有效预防牙菌斑和减少牙龈炎。此外，它还被用于某些杀虫剂中。

毒性

该物质具有中等毒性，半数致死量（大鼠，经口）为200毫克/公斤，且具有刺激性。在生化研究、表面活性剂、阳离子去垢剂和卤化剂方面有着广泛应用。此外，它还用于制药领域。

急性毒性

腹腔注射：大鼠 LD50: 15 毫克/公斤；小鼠 LD50: 3 毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解时会释放有毒氮氧化物和氯化物烟雾。

储运特性

应存放在低温、通风干燥的库房中，并与其他食品原料分开存放。

灭火剂

使用水、二氧化碳、泡沫或干粉灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十六烷基氯化吡啶 、 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective oxidations of allylic alcohols with H2O2 on a series of lanthanide decatungstate modified with 1-hexadecylpyridinium cation [{C5H5N(CH2)15CH3}7H2Ln(III)W10O36; cetyl-LnW10, Ln: La–Er]: kinetic features and working mechanisms

  摘要：

  Selective oxidation of 1-octen-3-ol to 1,2-epoxy-3-octanol and 1-octen-3-on with H2O2 catalyzed by {C5H5N(CH2)(15)CH3}(7) H2Ho(III)W10O36(cetyl-HoW10) in a CHCl3-H2O2 aqueous biphasic system, adapted as a test catalytic reaction, was kinetically investigated. The rate equations for the epoxide and enon formation were successfully described by equations: R-epoxy = k(1.epoxy) [substrate] [H2O2](1.6), and R-enon = k(1.enon) [substrate] [H2O2](-0.6). A working mechanism in which H2O2 molecule acts additionally to the substrate molecule which has been activated by interaction with a peroxo-species formed on the cetyl-LnW10 catalyst was proposed the H2O2 molecule promotes the epoxide formation, but suppresses the enon formation. 2-Hexen-1-ol was easily oxidized in the catalyst system, although 2-octene without a terminal OH-group was not. Moreover, the activity decreased drastically as the olefinic-group was far away from the terminal position. These results indicate that the terminal OH-group plays an important role in the activation of the substrates. The working state and the activity of catalyst were greatly influenced by the polarity of the solvent used. Especially, in the organic solvent-free system, the activity was very much promoted. Thus, cetyl-LnW10 is a suitable catalyst, from the environmental viewpoint. With the oxidations of both 1-octen-3-ol and 2-hexen-1-ol catalyzed by a series of Ln(III)W10; Ln: La-Er, the activities varied regularly according to the tendency of contraction of the Ln(III) ion. Those findings were interpreted reasonably by the mode of interaction and the working mechanism postulated, and clearly support the proposal that the 4f(n)-electrons of the Ln(III) ion participate in the catalysis. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(02)00028-6
• 作为试剂：
  描述：

  1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 在 十六烷基氯化吡啶 、 磷酸 、 双氧水 、 ortho-tungstic acid 作用下， 生成 1,2-环氧十二烷 、 1,2-十二烷二醇 、 十一醛 、 十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  长链末端烯烃氧化裂解为羧酸

  摘要：

  提出了具有多于30个碳原子的脂族末端烯烃被氧化为羧酸。这样的长羧酸可用作蜡，润滑剂，增塑剂等。氧化在无溶剂条件下或用少量稀释剂（庚烷，甲基环己烷和叔丁基苯）进行。过氧化氢用作氧化剂，钨酸用作催化剂。将无卤季铵盐用作相转移催化剂，并讨论了消除卤离子的重要性。还提出了粗氧化产物的纯化和钨的去除。产品的最大酸值为75 mg KOH / g，皂化值为100 mg KOH / g，钨含量低于400 ppm。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00368

文献信息

• Hybrid Inorganic–Organic Crystals Composed of Octamolybdate Isomers and Pyridinium Surfactant
  作者：Takeru Ito、Keisuke Mikurube、Yukihiro Abe、Takahisa Koroki、Masaki Saito、Jun Iijima、Haruo Naruke、Tomoji Ozeki

  DOI：10.1246/cl.2010.1323

  日期：2010.12.5

  Hybrid inorganic–organic crystals containing α- and β-type octamolybdates (α-Mo8 and β-Mo8) were successfully prepared by using hexadecylpyridinium (C16py). Although both hybrid crystals consisted of alternate stacking patterns of monolayers of Mo8 anions and interdigitated bilayers of C16py cations, the Mo8 inorganic monolayers had different packing patterns between the hybrid C16py–α-Mo8 and C16py–β-Mo8 crystals. Each α-Mo8 was isolated by the inserted C16py cations, while β-Mo8 formed one-dimensional chains together with sodium cations.

  成功制备了含有α型和β型八钼酸盐（α-Mo8和β-Mo8）的杂化无机-有机晶体，所用的是十六烷基吡啶（C16py）。尽管这两种杂化晶体均由Mo8阴离子单层和交错排列的C16py阳离子双层交替堆叠组成，但杂化C16py-α-Mo8和C16py-β-Mo8晶体中Mo8无机单层的排列模式不同。每个α-Mo8被插入的C16py阳离子隔离，而β-Mo8则与钠阳离子一起形成一维链状结构。
• Hybrid Inorganic–Organic Material Containing 12-Molybdophosphate Bulk-Modified Carbon Paste Electrode
  作者：Xiuli Wang、Enbo Wang、Changwen Hu

  DOI：10.1246/cl.2001.1030

  日期：2001.10

  The hybrid inorganic–organic electroactive material containing 12-molybdophosphate was synthesized and firstly used as a bulk-modifier to fabricate a chemically modified carbon paste electrode (CPE). The hybrid material bulk-modified CPE (HM-CPE) exhibits stable electrochemical behavior and good electrocatalytic activity. The remarkable advantage of the HM-CPE is its excellent reproducibility of surface renewal.

  含有12-钼磷酸盐的杂化无机-有机电活性材料被合成，并首次作为整体修饰剂用于制备化学修饰碳糊电极(CPE)。这种杂化材料整体修饰的碳糊电极(HM-CPE)表现出稳定的电化学行为和良好的电催化活性。HM-CPE的显著优势是其表面再生的卓越重现性。
• Catalytic oxidation of olefins and alcohols with hydrogen peroxide in a two-phase system giving mono- and dicarboxylic acids
  作者：Z. P. Pai、A. G. Tolstikov、P. V. Berdnikova、G. N. Kustova、T. B. Khlebnikova、N. V. Selivanova、A. B. Shangina、V. G. Kostrovskii

  DOI：10.1007/s11172-006-0047-z

  日期：2005.8

  The present study considered the influence of various factors on the catalytic activity of systems based on a combination of tetrakis(oxodiperoxotungsto)phosphate(3−) with quaternary ammonium cations, for example, with methyltri-n-octylammonium [Me(n-C8H17)3N]+. The catalysts were tested in oxidation of cycloolefins (cyclohexene and cyclooctene), alcohols (octan-1-ol and phenylmethanol), and unsaturated

  本研究考虑了各种因素对基于四（氧代二过氧钨）磷酸盐（3-）与季铵阳离子（例如，与甲基三正辛基铵 [Me(n-C8H17) 3N]+。该催化剂在环烯烃（环己烯和环辛烯）、醇类（辛烷-1-醇和苯甲醇）和不饱和脂肪酸（顺式 9-十八碳烯酸和 12-羟基-9Z-十八碳烯酸）与 30% 氢的氧化中进行了测试过氧化物溶液。这些反应在温和条件（大气压，80-90°C）下进行，得到羧酸。催化系统通过振动（红外和拉曼）光谱表征。研究了由各种前体形成的系统状态，即多金属氧酸盐和相转移催化剂。首次证明过氧配合物的结构形成取决于所用季铵盐的卤化物阴离子的性质。确定了各个催化配合物的熔点。找到了氧化的最佳条件。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009154870A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Tricyclic compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: (I) wherein G, T, R1, R2, R3A, R3B, R4A, R4B, R5A, R5B, R6A and R6B are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset or progression of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se (or as hydrates or solvates thereof) or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I的三环化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：（I）其中G、T、R1、R2、R3A、R3B、R4A、R4B、R5A、R5B、R6A和R6B在此处定义。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作或进展。这些化合物可作为化合物本身（或其水合物或溶剂化合物）或作为药学上可接受的盐形式来对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF TRIARYL ORGANOBORATES
  申请人：Covestro Deutschland AG

  公开号：US20190276479A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The invention relates to a process for preparing triaryl organoborates proceeding from alkyl or cycloalkyl boronates in the presence of an n-valent cation 1/n K n+ and to the use of these substances as co-initiator in photopolymer formulations.

  这项发明涉及一种制备三芳基有机硼酸盐的过程，该过程从烷基或环烷基硼酸盐在n价阳离子1/n Kn+存在下进行，并将这些物质用作光聚合物配方中的协同引发剂。

表征谱图