4-{4-chloro-1-ethyl-6-[(phenylmethyl)oxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}-1,2,5-oxadiazol-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-{4-chloro-1-ethyl-6-[(phenylmethyl)oxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• 英文别名: 4-(4-chloro-1-ethyl-6-phenylmethoxyimidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₆O₂
• 分子量: 370.798
• InChiKey: VTIDWZNZFFKIGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-chloro-1-ethyl-6-[(phenylmethyl)oxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}-1,2,5-oxadiazol-3-amine 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 碘化亚铜 、 双三苯基磷二氯化钯 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 triethylamine N,N-dimethylformamide 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielding the title compound (25 mg, 44%) as a white solid的产率得到4-{2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-6-[(phenylmethyl)oxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl}-2-methyl-3-butyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Akt Activity

  摘要：

  本发明涉及一种新型的1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。

  公开号：

  US20080318947A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-5-硝基吡啶 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 硼酸三甲酯 、 羟胺 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 silver carbonate 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.15h， 生成 4-{4-chloro-1-ethyl-6-[(phenylmethyl)oxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}-1,2,5-oxadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113837

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1874768A2

  公开（公告）日：2008-01-09
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006113837A2

  公开（公告）日：2006-10-26

  [EN] Invented are novel 1 H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.
  [FR] L'invention se rapporte à de nouveaux composés 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yle, à l'utilisation de ces composés en tant qu'inhibiteurs de l'activité des protéines kinase B et pour le traitement du cancer et de l'arthrite.
• WO2006/113837
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20080318947A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型的1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。