4,4’-(pyridine-2,6-diylbis(oxy))dibenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4’-(pyridine-2,6-diylbis(oxy))dibenzaldehyde
• 英文别名: 2,6-bis(4-formylphenoxy)pyridine；4-[6-(4-Formylphenoxy)pyridin-2-yl]oxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₄
• 分子量: 319.317
• InChiKey: VFGBPSMYKZTLQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-(pyridine-2,6-diylbis(oxy))dibenzaldehyde 生成 2,6-bis[4-(hydroxyaminomethyl)phenoxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Bisoxadiazolidine derivative

  摘要：

  由以下一般式(I)表示的一种双噁唑烷二酮衍生物或其药学上可接受的盐，用作胰岛素敏感性增强药物，以及其药物组合物。##STR1##每个代表一个苯基L：(1) 氧，(2) ##STR2## (3) --S(O).sub.n --，(4) --CO--，(5) ##STR3## (6) 可分别用氧原子和/或硫原子中断的烷基或烯基基团。

  公开号：

  US05643931A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟吡啶 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以83%的产率得到4,4’-(pyridine-2,6-diylbis(oxy))dibenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch多元聚合法合成聚吡唑并吡啶

  摘要：

  这项工作涉及通过三组分 Hantzsch 反应合成聚（吡唑并吡啶）。本研究的第一部分旨在确定以定量收率合成分析纯的吡唑并吡啶杂环模型化合物的适当实验条件，该化合物可进一步用于聚合物合成。为此，研究了不同参数（溶剂、温度、添加剂）对反应选择性的影响。然后已经设计和合成了一些特定的双官能前体（双氨基吡唑和二醛）。以这些试剂为原料，通过多组分缩聚反应成功合成了聚吡唑并吡啶。描述了这些新的大分子结构的一些物理化学特征。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2022.124935

文献信息

• Systematic synthetic and biophysical development of mixed sequence DNA binding agents
  作者：Ananya Paul、Arvind Kumar、Rupesh Nanjunda、Abdelbasset A. Farahat、David W. Boykin、W. David Wilson

  DOI：10.1039/c6ob02390h

  日期：——

  recognize mixed DNA sequences and for progress in targeting specific genes, it is essential to have additional classes of compounds. Compounds that can be rationally designed from established modules and which can bind strongly to mixed base pair DNA sequences are especially attractive. Based on extensive experience in design of minor-groove agents for AT recognition, a small library of compounds with

  现已公认，尽管仅约5％的人类基因组编码蛋白质，但大多数DNA仍具有某些功能，例如合成特定的功能性RNA和/或控制基因表达。这些功能性序列为使用可渗透细胞的小分子（可结合DNA的混合碱基对序列调节基因组功能）打开了巨大的可能性，在生物技术和治疗学领域均如此。不幸的是，已经设计出很少类型的模块来识别混合的DNA序列，并且为了靶向特定基因的进步，必须拥有更多种类的化合物。可以从已建立的模块中合理设计并且可以与混合碱基对DNA序列强烈结合的化合物特别有吸引力。基于在用于AT识别的小沟剂设计方面的丰富经验，制备了一个小化合物库，该化合物具有两个AT特异性结合模块，这些模块通过可识别G·C碱基对的接头连接。使用强大的生物物理方法对化合物-DNA的相互作用进行了评估，结果表明，一些吡啶基连接的化合物与靶序列结合，具有亚纳摩尔级K D，在没有G·C碱基对的情况下，解离动力学非常慢，选择性是相关序列的200
• NOVEL BISOXADIAZOLIDINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0696585A1

  公开（公告）日：1996-02-14

  A bisoxadiazolidinedione derivative of general formula (I) useful as an insulin-sensitivity improver, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicinal composition thereof, wherein (a) and (b) may be the same or different from each other and each represent an optionally substituted phenylene group, and L represents: (1) an oxygen atom, (2) a group of formula (II) (R¹ being a hydrogen atom or a lower alkyl group), (3) a group of the formula: -S(O)n- (n being 0, 1 or 2), (4) a group of the formula: -CO-, (5) a group of formula (III) or (IV) (R² being a hydrogen atom or a lower alkyl group), or (6) an alkylene or alkenylene group which may be substituted and interrupted by an oxygen atom and/or a sulfur atom, and the like.

  一种用作胰岛素敏感性改善剂的通式(I)的双噁二唑烷二酮衍生物、其药学上可接受的盐及其药物组合物，其中(a)和(b)可以相同或互不相同，且各自代表任选取代的亚苯基，L代表：(1) 氧原子，(2) 式 (II) 的基团（R¹ 为氢原子或低级烷基），(3) 式中的基团：-S(O)n-（n 为 0、1 或 2），(4) 式中的一个基团：-CO-，(5)式(III)或(IV)的基团（R²为氢原子或低级烷基），或(6)可被氧原子和/或硫原子取代和间断的亚烷基或烯基等。
• US5643931A
  申请人：——

  公开号：US5643931A

  公开（公告）日：1997-07-01
• Bisoxadiazolidine derivative
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05643931A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  A bisoxadiazolidine dione derivative represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an insulin sensitivity-increasing drug, and a pharmaceutical composition thereof. ##STR1## each represents a phenylene group L: (1) an oxygen, (2) a ##STR2## (3) a --S(O).sub.n --, (4) a --CO--, (5) a ##STR3## (6) an alkylene group or an alkenylene group which may respectively be interrupted with an oxygen atom and/or a sulfur atom.

  由以下一般式(I)表示的一种双噁唑烷二酮衍生物或其药学上可接受的盐，用作胰岛素敏感性增强药物，以及其药物组合物。##STR1##每个代表一个苯基L：(1) 氧，(2) ##STR2## (3) --S(O).sub.n --，(4) --CO--，(5) ##STR3## (6) 可分别用氧原子和/或硫原子中断的烷基或烯基基团。
• Synthesis of poly(pyrazolopyridine)s by Hantzsch multicomponent polymerization
  作者：Samantha Saxer、Catherine Marestin、Regis Mercier

  DOI：10.1016/j.polymer.2022.124935

  日期：2022.6

  This work concerns the synthesis of poly(pyrazolopyridine)s via a three-component Hantzsch reaction. The first part of this study was intended to determine adequate experimental conditions for the synthesis of an analytically pure pyrazolopyridine heterocycle model compound in quantitative yield, which can be further used for polymer synthesis. For this purpose, the effect of different parameters (solvent

  这项工作涉及通过三组分 Hantzsch 反应合成聚（吡唑并吡啶）。本研究的第一部分旨在确定以定量收率合成分析纯的吡唑并吡啶杂环模型化合物的适当实验条件，该化合物可进一步用于聚合物合成。为此，研究了不同参数（溶剂、温度、添加剂）对反应选择性的影响。然后已经设计和合成了一些特定的双官能前体（双氨基吡唑和二醛）。以这些试剂为原料，通过多组分缩聚反应成功合成了聚吡唑并吡啶。描述了这些新的大分子结构的一些物理化学特征。