5-Methoxy-2-(3-trifluoromethylphenyl)-benzoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methoxy-2-(3-trifluoromethylphenyl)-benzoxazole
• 英文别名: 5-methoxy-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 293.245
• InChiKey: CVVAYQDPWRFXQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-2-(3-trifluoromethylphenyl)-benzoxazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[(3-Trifluoromethyl)phenyl]benzoxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl alkyl piperazine derivatives

  摘要：

  通用公式：1的新化合物及其药学上可接受的酸盐，其中这些化合物在治疗中用于保护骨骼肌免受外伤引起的损伤或在骨骼肌或系统性疾病（如间歇性跛行）后保护骨骼肌，用于治疗休克状态，保护供体组织和器官用于移植，治疗糖尿病，治疗心血管疾病，包括心房和心室心律失常，普林兹梅塔（变异）心绞痛，稳定型心绞痛和运动诱发性心绞痛，充血性心脏病和心肌梗死。

  公开号：

  US20030216409A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Trifluoromethyl-benzimidic Acid Ethyl Ester Hydrochloride 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-Methoxy-2-(3-trifluoromethylphenyl)-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl alkyl piperazine derivatives

  摘要：

  通用公式：1的新化合物及其药学上可接受的酸盐，其中这些化合物在治疗中用于保护骨骼肌免受外伤引起的损伤或在骨骼肌或系统性疾病（如间歇性跛行）后保护骨骼肌，用于治疗休克状态，保护供体组织和器官用于移植，治疗糖尿病，治疗心血管疾病，包括心房和心室心律失常，普林兹梅塔（变异）心绞痛，稳定型心绞痛和运动诱发性心绞痛，充血性心脏病和心肌梗死。

  公开号：

  US20030216409A1

文献信息

• Nickel-Catalyzed Coupling of Azoles with Aromatic Nitriles
  作者：Mckenna G. Hanson、Noelle M. Olson、Zubaoyi Yi、Grace Wilson、Dipannita Kalyani

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01938

  日期：2017.8.18

  This manuscript describes the Ni-catalyzed coupling of azoles with aromatic nitriles. The use of BPh3 promotes these arylations with electronically diverse azoles and benzonitriles. While the nickel catalyst is necessary for the arylations of phenyl oxazoles, arylation of benzoxazoles with some nitriles affords the arylated products even in the absence of the Ni catalyst albeit in lower yield than

  该手稿描述了Ni催化的唑类化合物与芳族腈的偶联。BPh 3的使用可促进电子形式多样的唑和苄腈的这些芳基化。尽管镍催化剂对于苯基恶唑的芳基化是必需的，但是即使在不存在Ni催化剂的情况下，苯并恶唑与某些腈的芳基化也可以提供芳基化的产物，尽管收率比催化方法低。与未催化的转化相比，镍催化的方法显示出更高的速率和更广阔的范围。
• Heteroaryl alkyl piperazine derivatives as fatty acid oxidation inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040029889A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Novel compounds of the general formula (I): and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein the compounds are useful in therapy to protect skeletal muscles against damage resulting from trauma or to protect skeletal muscles subsequent to muscle or systemic diseases such as intermittent claudication, to treat shock conditions, to preserve donor tissue and organs used in transplants, in the treatment of cardiovascular diseases including atrial and ventricular arrhythmias, Prinzmetal's (variant) angina, stable angina, and exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction. 1

  一般式（I）的新化合物及其药物可接受的酸盐，其中这些化合物在治疗中对保护骨骼肌免受创伤引起的损伤或在肌肉或全身疾病（如间歇性跛行）后保护骨骼肌，治疗休克病状，保存用于移植的供体组织和器官，在治疗心血管疾病包括心房和心室心律失常，普林兹梅塔尔（变异）心绞痛，稳定型心绞痛和运动性心绞痛，充血性心力衰竭和心肌梗死方面有用。
• HETEROARYL ALKYL PIPERAZINE DERIVATIVES AS FATTY ACID OXIDATION INHIBITORS
  申请人：CV THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1339701A1

  公开（公告）日：2003-09-03
• US6573264B1
  申请人：——

  公开号：US6573264B1

  公开（公告）日：2003-06-03
• US6849632B2
  申请人：——

  公开号：US6849632B2

  公开（公告）日：2005-02-01