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3-(4-chlorobenzoyl)-5-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-chlorobenzoyl)-5-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
英文别名
(4-Chlorophenyl)-[5-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methanone
3-(4-chlorobenzoyl)-5-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
——
化学式
C15H8ClFN2O2
mdl
——
分子量
302.692
InChiKey
UYWSAJNWUYPCJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氟苯腈对氯苯乙酮硝酸 作用下, 反应 4.0h, 以74%的产率得到3-(4-chlorobenzoyl)-5-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Y(OTf)3‐Catalyzed, One‐Pot Synthesis of 1,2,4‐Oxadiazole Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00397910701577695
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文献信息

  • Y(OTf)<sub>3</sub>‐Catalyzed, One‐Pot Synthesis of 1,2,4‐Oxadiazole Derivatives
    作者:Chuanming Yu、Min Lei、Weike Su、Yuanyuan Xie
    DOI:10.1080/00397910701577695
    日期:2007.11
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