3,7-Diisopropyl-2,8-dimethyl-5-methylenenonan-3,7-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7-Diisopropyl-2,8-dimethyl-5-methylenenonan-3,7-diol
• 英文别名: 3,7-Diisopropyl-2,8-dimethyl-5-methylene-3,7-nonanediol；2,8-dimethyl-5-methylidene-3,7-di(propan-2-yl)nonane-3,7-diol
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂
• 分子量: 284.483
• InChiKey: CSVDLSSNQJFGSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-Diisopropyl-2,8-dimethyl-5-methylenenonan-3,7-diol 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到2,2,6,6-Tetraisopropyl-4-methyldihydropyran
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene-catalysed lithiation of 3-chloro-2-chloromethylpropene in a Barbier-type process with carbonyl compounds

  摘要：

  The reaction of 3-chloro-2-chloromethylpropene (1) and carbonyl compounds (2) with an excess of lithium powder in the presence of a catalytic amount of naphthalene (6%) in tetrahydrofuran at -78 to 20-degrees-C leads, after hydrolysis, to the corresponding methylenic 1,5-diols 3 in a Barbier-type process. The treatment of the crude diols 3 with 12 M hydrochloric acid affords selectively the corresponding substituted dihydropyrans 6.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89923-3
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氯甲基丙烯 、 2,4-二甲基-3-戊酮 在 poly(4-vinylbiphenyl-co-divinylbenzene) lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,7-Diisopropyl-2,8-dimethyl-5-methylenenonan-3,7-diol
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的芳烃催化锂化反应

  摘要：

  官能化的单或二氯化材料的反应1A-6A与过量锂和萘的催化量（P Ñ）或联苯（P乙支持）聚合物（由2-乙烯基萘或4-乙烯基联苯与自由基共聚eassily制备THF中存在或不存在不同的亲电试剂[Me 3 SiCl，i PrCHO，PhCHO，Et 2 CO，（CH 2）4 CO，（CH 2）5 CO，（c -C 3 H 5））2 CO，i Pr 2用水水解后，在−78或−50°C的温度下，CO，PhCOMe，PhCHnNPh]会产生预期的功能化产物1ca-6ck。聚合物催化剂被定量回收并且可以重复使用几次而没有任何活性损失。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00330-0