3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(trideuteriomethyl)-3-hydroxybutyric acid-4,4,4-d3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(trideuteriomethyl)-3-hydroxybutyric acid-4,4,4-d3
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-hydroxy-3-(trideuterio)methyl-butyric acid-[D3]-4,4,4；4,4,4-Trideuterio-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(trideuteriomethyl)butanoic acid
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 152.139
• InChiKey: QQGSLRMICCWIHN-LIJFRPJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(trideuteriomethyl)-3-hydroxybutyric acid-4,4,4-d3 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 12.17h， 生成 3,3-Dimethyl-4,4-bis(trideuteriomethyl)oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  三唑啉二酮-烯烃反应机理的溶剂依赖性变化。

  摘要：

  研究了溶剂对三唑啉二酮-烯烃反应机理的影响。四甲基乙烯和2,2,2-（三苯甲基）甲基-7-甲基-2,6-辛二烯-[D3] -1,1,1的分子间和分子内动力学同位素效应首次提供了有力的证据从非质子到极性质子溶剂的反应机理的变化。在非质子性极性或非极性溶剂中，在反应的第一个速率确定步骤中不可逆转地形成与开放中间体（偶极或双极性双极性）微不足道程度平衡的叠氮酰亚胺。氢提取。相反，在极性质子溶剂中，氢的提取是限速的，

  DOI：

  10.1002/chem.200800920
• 作为产物：
  描述：

  氘代丙酮 、 异丁酸 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以85%的产率得到3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(trideuteriomethyl)-3-hydroxybutyric acid-4,4,4-d3
  参考文献：
  名称：

  四取代烯烃的均相十杂钨酸盐催化的光氧化作用：氘动力学同位素效应研究

  摘要：

  已对四取代烯烃的去阳离子钨酸盐W 10 O 32 4-均相光催化氧化进行了机理研究。在所有情况下，烯丙基氢过氧化物都是主要产品。分子间和分子内以及远处的δ-次级氘动力学同位素效应对2,3-二甲基-2-丁烯和1,1,1-三叔甲基7-甲基-2-（三叔甲基）的光氧化作用octa-2,6-diene和产物分析表明在速率确定步骤中会析氢。为了比较，还研究了上述底物的单重态氧光敏氧化。

  DOI：

  10.1021/jo061238u

文献信息

• Homogeneous Decatungstate-Catalyzed Photooxygenation of Tetrasubstituted Alkenes:  A Deuterium Kinetic Isotope Effect Study
  作者：Ioannis N. Lykakis、Georgios C. Vougioukalakis、Michael Orfanopoulos

  DOI：10.1021/jo061238u

  日期：2006.11.1

  The decatungstate W10O324- homogeneous photocatalyzed oxygenation of tetrasubstituted alkenes has been mechanistically studied. In all cases, allylic hydroperoxides are the major products. The primary inter- and intramolecular as well as the remote δ-secondary deuterium kinetic isotope effects for the photooxidation of the 2,3-dimethyl-2-butene and 1,1,1-trideuterio-7-methyl-2-(trideuteriomethyl)octa-2

  已对四取代烯烃的去阳离子钨酸盐W 10 O 32 4-均相光催化氧化进行了机理研究。在所有情况下，烯丙基氢过氧化物都是主要产品。分子间和分子内以及远处的δ-次级氘动力学同位素效应对2,3-二甲基-2-丁烯和1,1,1-三叔甲基7-甲基-2-（三叔甲基）的光氧化作用octa-2,6-diene和产物分析表明在速率确定步骤中会析氢。为了比较，还研究了上述底物的单重态氧光敏氧化。
• Solvent-Dependent Changes in the Triazolinedione-Alkene Ene Reaction Mechanism
  作者：Georgios C. Vougioukalakis、Manolis M. Roubelakis、Mariza N. Alberti、Michael Orfanopoulos

  DOI：10.1002/chem.200800920

  日期：2008.10.29

  The influence of the solvent on the triazolinedione-alkene ene reaction mechanism has been investigated. Both inter- and intramolecular kinetic isotope effects with tetramethylethylenes and 2,2,2-(trideuterio)methyl-7-methyl-2,6-octadiene-[D3]-1,1,1 provide, for the first time, strong evidence for changes in the mechanism of the reaction on going from non-protic to polar protic solvents. In non-protic

  研究了溶剂对三唑啉二酮-烯烃反应机理的影响。四甲基乙烯和2,2,2-（三苯甲基）甲基-7-甲基-2,6-辛二烯-[D3] -1,1,1的分子间和分子内动力学同位素效应首次提供了有力的证据从非质子到极性质子溶剂的反应机理的变化。在非质子性极性或非极性溶剂中，在反应的第一个速率确定步骤中不可逆转地形成与开放中间体（偶极或双极性双极性）微不足道程度平衡的叠氮酰亚胺。氢提取。相反，在极性质子溶剂中，氢的提取是限速的，