6-phenylhex-5-yn-1-yl formate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-phenylhex-5-yn-1-yl formate
• 英文别名: 6-Phenylhex-5-ynyl formate；6-phenylhex-5-ynyl formate
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: IREHONNNKUWUTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(四氢吡喃-2-基氧基)异吲哚-1,3-二酮 、 2-(苯磺酰基)乙炔基苯 在 二氢吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到6-phenylhex-5-yn-1-yl formate
  参考文献：
  名称：

  可见光促进环半缩醛的开环炔基化，烯基化和烯丙基化（通过β-烷氧基自由基的断裂）

  摘要：

  环状半缩醛衍生的烷氧基是通过相应的N烷氧基邻苯二甲酰亚胺与Hantzsch酯作为还原剂的可见光促进反应而生成的。随后，烷氧基自由基经历C-C键的β断裂，从而生成以碳为中心的自由基，这些自由基被炔基，烯基或烯丙基砜所捕获。

  DOI：

  10.1002/chem.201901762

文献信息

• Alkynylatlon of aldehydic CH bonds via reaction with acetylenic triflones
  作者：Jianchun Gong、P.L. Fuchs

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02413-6

  日期：1997.2

  Reaction of aldehydes with acetylenic triflones affords acetylenic ketones and alkylated acetylenes via the intermediacy of acyl radicals, the product ratio being highly dependent upon aldehyde structure and reaction conditions.

  醛与炔属三氟甲酮的反应通过酰基的中间体制得炔属酮和烷基化的乙炔，产物比例高度取决于醛的结构和反应条件。
• Visible‐Light‐Promoted Ring‐Opening Alkynylation, Alkenylation, and Allylation of Cyclic Hemiacetals through β‐Scission of Alkoxy Radicals
  作者：Jiang‐Ling Shi、Zixuan Wang、Rui Zhang、Yuankai Wang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/chem.201901762

  日期：2019.7.5

  The alkoxy radicals that are derived from cyclic hemiacetals have been generated through the visible‐light‐promoted reaction of the corresponding N‐alkoxyphthalimides with Hantzsch ester as the reductant. The alkoxy radicals subsequently undergo β‐scission of the C−C bond to generate carbon‐centered radicals, which are trapped by alkynyl‐, alkenyl‐, or allylsulfones.

  环状半缩醛衍生的烷氧基是通过相应的N烷氧基邻苯二甲酰亚胺与Hantzsch酯作为还原剂的可见光促进反应而生成的。随后，烷氧基自由基经历C-C键的β断裂，从而生成以碳为中心的自由基，这些自由基被炔基，烯基或烯丙基砜所捕获。