(2,2,2-trifluoroethyl)-2-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2,2,2-trifluoroethyl)-2-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
• 英文别名: 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-3,5-dihydropyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
• 化学式: C₁₈H₂₄F₃N₃O₂Si
• 分子量: 399.488
• InChiKey: GSQIDHIFSDQYRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(pyrid-3-yloxy)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-methyl}-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one 、 (2,2,2-trifluoroethyl)-2-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 acetonitrile-water 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 78 mg of a white powder (1.2 hydrochloride, 1.15 H2O; yield: 58%)的产率得到7-(pyrid-3-yloxy)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式（I）所示的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1所定义的那样，以及制备它们的过程和它们的治疗用途。

  公开号：

  US20130079337A1

文献信息

• PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BENAZET ALEXANDRE

  公开号：US20130079337A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1 , and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义的，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
• Pyrazoloquinolinone derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Benazet Alexandre

  公开号：US09169246B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1, and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  本发明涉及与公式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1所定义的那样，以及制备它们的过程和它们的治疗用途。