1,2-dibutylpyrazolium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-dibutylpyrazolium iodide
• 英文别名: 1,2-Dibutylpyrazol-1-ium;iodide
• 化学式: C₁₁H₂₁N₂*I
• 分子量: 308.206
• InChiKey: OYMPCQNSOVMASY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 1-碘丁烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到1,2-dibutylpyrazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  二烷基吡唑鎓离子液体作为新型催化剂，可在无金属和无溶剂的情况下有效固定CO 2

  摘要：

  在无金属条件下，没有助催化剂和溶剂的情况下如何有效地固定CO 2仍然是可持续化学领域的紧迫课题。在这项工作中，采用了一系列的二烷基吡唑鎓离子液体来促进CO 2和PO的环加成反应以生产PC。通过简单的一锅反应可以很容易地合成它们。探索了烷基链长度对阳离子和不同阴离子的影响。碘化二乙基吡唑鎓碘化物具有优良的催化活性，在良性条件下的产物收率为96％，选择性为99％。而且，该催化剂可以重复使用至少五次而不会显着降低催化活性。深入的结构活性研究证明，CO 2的环加成反应ILs的阳离子和阴离子的协同作用激活了PO。为了证实这一点，通过与非共价相互作用和分子分析中的原子有关的密度泛函理论研究了详细的机理。除了离子液体阳离子和PO之间的静电相互作用外，非共价相互作用（尤其是氢键）在促进反应中也起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2017.09.009

文献信息

• Quaternization and dequaternization of pyrazoles in solvent-free conditions: Conventional heating<i>versus</i>microwave irradiation
  作者：Enrique Díez-Barra、Antonio De La Hoz、Ana Sánchez-Migallón、José Elguero

  DOI：10.1002/jhet.5570360410

  日期：1999.7

  We report a study on the quaternization and dequaternization of pyrazoles by conventional heating and microwave irradiation in solvent-free conditions. Microwave irradiation produces an acceleration in the quaternization rate and a rapid equilibration between quaternized and non quaternized products. Dequaternization is also more rapid and a change on the selectivity is observed using symmetric pyrazolium

  我们报告了在无溶剂条件下通过常规加热和微波辐射对吡唑进行季铵化和脱季铵化的研究。微波辐射会加快季铵化速率，并在季铵化和非季铵化产物之间产生快速平衡。脱季铵化也更快，并且使用对称的吡唑鎓盐观察到选择性的变化。